ES >

Info: +34 680 260 118

Blog

¿Preguntas?

Te mandaremos un correo con las instrucciones para restablecer tu contraseña

Test Prenatal No Invasivo Plus

Detecta desde la semana 10, síndromes de Down, Edwards, Patau, Turner, el futuro sexo del bebe y muchas otras anomalías y afecciones. Con un 99% de precisión.

¿Estás embarazada y quieres saber que todo está bien con tu bebé? Desde la semana 10 de gestación, el “Test Prenatal No Invasivo PLUS” te permitirá conocer si tu bebé desarrolla alguna trisomía o alteraciones más comunes que pueden llegar a ser graves.

Precio: ~~720.00€~~

Precio con descuento exclusivo: 590,00€

Descripción del Servicio:

	Obtén la tranquilidad de saber que tu futuro bebé se encuentra en perfecto estado de salud. Este examen te permitirá descartar los síndromes de Down (trisomía 21), Edwards (trisomía 18), Patau (trisomía 13), Turner (Monosomía X) y muchas otras anomalías y afecciones. También la opción de saber el sexo del futuro bebé si así lo deseas.
	El informe te indicará si existe un riesgo bajo, medio o alto de desarrollar estos síndromes. También podrás saber el sexo del bebé si lo deseas.
	Resultados disponibles en 6 días hábiles desde la recepción de la muestra en el laboratorio. Resultados oficiales. No requiere prescripción medica previa.
	Con un tan solo un análisis de sangre de la madre desde la semana 10 de embarazo, podrás conocer el estatus actual de tu bebé. Sin ningún tipo de riesgo ni para la madre ni para el feto.
	Esta prueba se puede realizar desde la semana 10 del embarazo.
	Recibe una consulta de asesoramiento genético para la interpretación de tus resultados, sin costo adicional. (Este servicio es opcional).

Selecciona la ciudad y el lugar más cercano a tu ubicación para conseguir los horarios del centro de extracción.

Selecciona la ciudad donde quieres acudir:

Selecciona el lugar más cercano de donde estes:

Información:

Compra Segura 30 días de garantía de devolución

Puedes hacer varias compras desde tu cuenta. Cada bono vendrá con el mismo nombre, pero al tener un número de pedido único NO habrá ningún problema en el laboratorio, donde le tomarán los datos a cada paciente.

Testimonios

DeeDee David

La única clínica privada que las reseñas son TODAS positivas. La mía :también. Desde el principio, han sido rápidos, amables, te contestan en el WhatsApp al segundo, te atienden sin cita y los resultados los hemos tenido antes de las 12 horas. Encantados. Los recomiendo.

Eva circulo de lectores

Muy buenos profesionales te ayudan mucho y te resuelven todas las dudas. Muy recomendables

Cristina Castillo

Servicio muy bueno. Siempre acudo a ellos. Gracias!

Mas testimonios

Nuestros laboratorios colaboradores acreditados nacional e internacionalmente

Ponemos a tu disposición más de 150 puntos de extracción, la mayor red en España.

¿Para qué me sirve este análisis?

Te permite detectar los la presencia de marcadores genéticos en el feto de los síndromes de Down, Edwards y Patau en una etapa del embarazo bastante temprana.
Puede evitar la realización de pruebas invasivas como la amniocentesis, que resultan incómodas tanto para la madre como para el bebé.
Para que puedas aplicar medidas preventivas, dentro de la legislación vigente, en caso de detección.

¿Por qué debería realizarla?

Te brindará tranquilidad sobre tu embarazo desde la semana 10, precisión superior (menos de 0.1% de falsos positivos).
Si has tenido embarazos previos con presencia de trisomías.
Si es tu primer embarazo y eres mayor de 35 años.
Si presentas anomalías ecográficas fetales.
Si tienes alto riesgo hereditario de aneuploidías fetales.

¿Qué es un test prenatal no invasivo (TPNI)?

El Test Prenatal No invasivo es una analítica en sangre materna que de detecta las principales alteraciones cromosómicas del bebé evitando los posibles riesgos de la amniocentesis.
Cuando estás embarazada, tu sangre contiene fragmentos del ADN de tu hijo. Este test presenta mayor precisión y menor tasa de falsos positivos en comparación a las pruebas tradicionales invasivas.

¿Qué tecnología utiliza?

Analiza fragmentos de cromosomas especificos mediante la tecnología Secuenciación de nueva generación (Next Generation Sequencing).
Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especificidad mayor del 99%.
El Test está validado para su uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo propio u ovodonación).

¿QUE INCLUYE EL TEST PRENATAL NO INVASIVO PLUS?

Análisis de alteraciones cromosómicas numéricas (trisomías y monosomías) y alteraciones estructurales (deleciones y duplicaciones) de un tamaño molecular igual o superior a 7 Mb de todos los autosomas (desde el cromosoma 1 al 22), cromosomas sexuales (X e Y) y determinación del sexo fetal.

Volver arriba