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Prenatal No invasivo everli

Análisis con 0 riesgo y 99% de precisión

¿Estás embarazada y quieres saber que todo está bien con tu bebé? El test prenatal no invasivo Everli te permitirá conocer si tu bebé desarrolla alguna trisomía y los síndromes más frecuentes. durante el embarazo.



Prenatal No invasivo everli


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Obtén la tranquilidad de saber que tu futuro bebé se encuentra en perfecto estado de salud. Este examen te permitirá descartar los síndromes de Down (Trisomía 21), Edwards (Trisomía 13) y Patau (Trisomía 18) y muchos más (ver detalle más abajo)

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El informe te indicará si existe un riesgo bajo, medio o alto de desarrollar estos síndromes. También podrás saber el sexo del bebé si lo deseas.

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El tiempo de resultado es de 3-6 días laborables.


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Con un tan solo un análisis de sangre, podrás conocer el estatus actual de tu bebé. Sin ningún tipo de riesgo ni para la madre ni para el feto.


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Esta prueba se puede realizar desde la semana 10 del embarazo.


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Recibe una consulta de asesoramiento genético para la interpretación de tus resultados, sin costo adicional. (Este servicio es opcional).

Nuestros laboratorios colaboradores acreditados nacional e internacionalmente

Eurofins Megalab
Quiron Salud
Imegen Health Code
Mylab


Ponemos a tu disposición más de 150 puntos de extracción, la mayor red en España.

Tipos de test prenatal no invasivo Everli, y qué mide cada uno

A continuación podrás ver qué analiza cada modalidad de test, y debajo de este cuadro más detalles

Básico Avanzado Completo Plus
Trisomía 13:
Trisomía 18:
Trisomía 21:
Aneuplodías: X
Micro-detección: X X
Deleciones: X X X
Sexo fetal:
Resultado en días laborales: 3 - 6 3 - 6 3 - 6 3 - 8
Consulta genética:
Precio en centro €: 375,00 415,00 475,00 750,00
Precio en medmesafe €: 349,00 359,00 449,00 695,00
Pulsar test deseado >>

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Compra Segura 30 días de garantía de devolución

¿Qué incluye el test prenatal no invasivo Everli Básico?

    Podrás conocer la probabilidad de que tu futuro bebé nazca con alguno de estos síndromes:

    • Síndrome de Down (Trisomía 21)
    • Síndrome de Patau (Trisomía 13)
    • Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
    • Sexo fetal (opcional)

    Los resultados se entregan entre 3-6 días hábiles.

    En caso de riesgo alto, tienes incluída una consulta con un genetista que te explique los resultados

¿Qué incluye el test prenatal no invasivo Everli Avanzado?

    Podrás conocer la probabilidad de que tu futuro bebé nazca con alguno de estos síndromes:

    • Síndrome de Down (Trisomía 21)
    • Síndrome de Patau (Trisomía 13)
    • Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
    • Estudia las aneuploidías del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY)
    • Sexo fetal (opcional)

    Los resultados se entregan entre 3-6 días hábiles.

    En caso de riesgo alto, tienes incluída una consulta con un genetista que te explique los resultados.

¿Qué incluye el test prenatal no invasivo Everli Completo?

    Podrás conocer la probabilidad de que tu futuro bebé nazca con alguno de estos síndromes:

    • Síndrome de Down (Trisomía 21)
    • Síndrome de Patau (Trisomía 13)
    • Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
    • Estudia las aneuploidías del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY)
    • Estudia todos los cromosomas y detecta todas las deleciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb.
    • Sexo fetal (opcional)
    Los resultados se entregan entre 3-6 días hábiles.

    En caso de riesgo alto, tienes incluída una consulta con un genetista que te explique los resultados

¿Qué incluye el test prenatal no invasivo Everli Plus?

    Es el test prenatal más completo del mercado, analiza todas las trisomías que hemos mencionado anteriormente + 9 síndromes de microdeleción, y el sexo fetal (opcional).

    Los resultados se entregan entre 3-6 días hábiles.

    En caso de riesgo alto, tienes incluída una consulta con un genetista que te explique los resultados.

    Everli Plus (completo + 9 síndromes de microdelección).

    • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
    • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
    • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
    • X0 (Síndrome de Turner)
    • XXX (Síndrome de Triple X)
    • XXY (Síndrome de Klinefelter)
    • XYY (Síndrome de Jacos)
    • Trisomía 1
    • Trisomía 2
    • Trisomía 3
    • Trisomía 4
    • Trisomía 5
    • Trisomía 6
    • Trisomía 7
    • Trisomía 8
    • Trisomía 9
    • Trisomía 10
    • Trisomía 11
    • Trisomía 12
    • Trisomía 14
    • Trisomía 15
    • Trisomía 16
    • Trisomía 17
    • Trisomía 19
    • Trisomía 20
    • Trisomía 22
    • Síndrome De DiGeorge
    • Síndrome De Cri-Du-Chat
    • Síndrome De Prader-Willi
    • Síndrome De Angelman
    • Síndrome De Deleción 1p36
    • Síndrome De Wolf-Hirschhorn
    • Síndrome De Jacobsen
    • Síndrome De Smith-Magenis
    • Síndrome De Langer-Giedion


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Cómo funciona el test

  1. elige tu test genético
    Compra tu servicio online con descuento y consigue un bono.
  2. frotis bucal para análisis
    Acudes al centro de extracción con tu bono.
  3. instrucciones de uso
    Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra.
  4. instrucciones de uso
    Recibe tus resultados por email.

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