
Prenatal No invasivo everli
Análisis con 0 riesgo y 99% de precisión
¿Estás embarazada y quieres saber que todo está bien con tu bebé? El test prenatal no invasivo Everli te permitirá conocer si tu bebé desarrolla alguna trisomía y los síndromes más frecuentes. durante el embarazo.
Prenatal No invasivo everli
Precio en Centro: 375.00€Precio exclusivo en esta web: 349,00€
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Obtén la tranquilidad de saber que tu futuro bebé se encuentra en perfecto estado de salud. Este examen te permitirá descartar los síndromes de Down (Trisomía 21), Edwards (Trisomía 13) y Patau (Trisomía 18) y muchos más (ver detalle más abajo) |
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El informe te indicará si existe un riesgo bajo, medio o alto de desarrollar estos síndromes. También podrás saber el sexo del bebé si lo deseas. |
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El tiempo de resultado es de 3-6 días laborables. La toma de muestra se hace solo lunes, martes y miércoles. |
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Con un tan solo un análisis de sangre, podrás conocer el estatus actual de tu bebé. Sin ningún tipo de riesgo ni para la madre ni para el feto. |
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Esta prueba se puede realizar desde la semana 10 del embarazo. |
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Recibe una consulta de asesoramiento genético para la interpretación de tus resultados, sin costo adicional. (Este servicio es opcional). |
Nuestros laboratorios colaboradores acreditados nacional e internacionalmente




Ponemos a tu disposición más de 150 puntos de extracción, la mayor red en España.
Tipos de test prenatal no invasivo Everli, y qué mide cada uno
A continuación podrás ver qué analiza cada modalidad de test, y debajo de este cuadro más detalles
Básico | Avanzado | Completo | Plus | |
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Trisomía 13: | ||||
Trisomía 18: | ||||
Trisomía 21: | ||||
Aneuplodías: | X | |||
Micro-detección: | X | X | ||
Deleciones: | X | X | X | |
Sexo fetal: | ||||
Resultado en días laborales: | 3 - 6 | 3 - 6 | 3 - 6 | 3 - 8 |
Consulta genética: | ||||
Precio en centro €: | ||||
Precio en medmesafe €: | 349,00 | 359,00 | 449,00 | 695,00 |
Pulsar test deseado >> | € | € | € | € |
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¿Qué incluye el test prenatal no invasivo Everli Básico?
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Podrás conocer la probabilidad de que tu futuro bebé nazca con alguno de estos síndromes:
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Sexo fetal (opcional)
¿Qué incluye el test prenatal no invasivo Everli Avanzado?
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Podrás conocer la probabilidad de que tu futuro bebé nazca con alguno de estos síndromes:
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Estudia las aneuploidías del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY)
- Sexo fetal (opcional)
¿Qué incluye el test prenatal no invasivo Everli Completo?
-
Podrás conocer la probabilidad de que tu futuro bebé nazca con alguno de estos síndromes:
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Estudia las aneuploidías del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY)
- Estudia todos los cromosomas y detecta todas las deleciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb.
- Sexo fetal (opcional)
¿Qué incluye el test prenatal no invasivo Everli Plus?
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Es el test prenatal más completo del mercado, analiza todas las trisomías que hemos mencionado anteriormente + 9 síndromes de microdeleción, y el sexo fetal (opcional).
Los resultados se entregan entre 3-6 días hábiles.
En caso de riesgo alto, tienes incluída una consulta con un genetista que te explique los resultados.
Everli Plus (completo + 9 síndromes de microdelección).
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- X0 (Síndrome de Turner)
- XXX (Síndrome de Triple X)
- XXY (Síndrome de Klinefelter)
- XYY (Síndrome de Jacos)
- Trisomía 1
- Trisomía 2
- Trisomía 3
- Trisomía 4
- Trisomía 5
- Trisomía 6
- Trisomía 7
- Trisomía 8
- Trisomía 9
- Trisomía 10
- Trisomía 11
- Trisomía 12
- Trisomía 14
- Trisomía 15
- Trisomía 16
- Trisomía 17
- Trisomía 19
- Trisomía 20
- Trisomía 22
- Síndrome De DiGeorge
- Síndrome De Cri-Du-Chat
- Síndrome De Prader-Willi
- Síndrome De Angelman
- Síndrome De Deleción 1p36
- Síndrome De Wolf-Hirschhorn
- Síndrome De Jacobsen
- Síndrome De Smith-Magenis
- Síndrome De Langer-Giedion
Cómo funciona el test
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Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra.
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