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Riesgos cardiovasculares

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¿Qué te ofrecemos?

  • icono de laboratorioPredisposiciones estudiadas: Dislipemias - Infarto agudo de miocardio - Hipertensión arterial - Tromboembolismo venoso
  • icono de asesoramiento facultativoAsesoramiento por un facultativo especialista antes y después del análisis
  • icono de la muestraRecogida de saliva a través de un frotis bucal
  • icono de tiempoEntrega: 14 días*
  • 735 **
  • * Días laborables contando desde la recepción de la muestra en el laboratorio
    ** Transporte incluido en la Península. Gastos de envío no incluidos en las Islas

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¿Por qué solicitarías este servicio?

¿Para qué sirve este análisis?

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  • Para prevenir las enfermedades cardiovasculares. Al menos un 80% de las muertes prematuras por cardiopatías y accidentes cardiovasculares se podrían evitar si se hicieran estudios periódicos y predictivos que prevengan de la necesidad de cambiar hábitos, hacer dietas saludables y mantener una actividad física regular.

  • Para que se conozca el riesgo a padecer HTA, teniendo así la oportunidad de prevenir la aparición de los síntomas mediante la modificación de factores ambientales y minimizar el riesgo a desarrollar patologías asociadas en el riñón, cerebro o corazón del paciente. Es especialmente interesante hacerlo si tienes familiares con hipertensos para prevenir correctamente la aparición de la patología.

  • Para que conozcas también el riesgo a padecer enfermedad coronaria isquémica, teniendo así la oportunidad de prevenir su aparición con estilos de vida saludables y tratamientos personalizados.

  • También para que conozcas el riesgo de tromboembolismo venoso, teniendo así la oportunidad de prevenir su aparición modificando el componente ambiental (hábitos alimentarios, administración de anticoagulantes, ejercicio...). El resultado puede ayudar a prevenir trombofilias en familiares.

¿Deberias realizarlo?

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  • Tienes antecedentes familiares de dislipemias, diabetes, hipertensión, obesidad, tromboembolismo venoso, trombosis arterial, embolia, etc.

  • Eres un varón y tienes más de 50 años.

  • No tienes antecedente familiar pero:

    • Has padecido diabetes, hipertensión, obesidad.

    • Tomas anticonceptivos orales.

    • Has tenido episodios previos de trombosis durante el embarazo.

    • Has sufrido de abortos recurrentes.

    • Tienes hijos con DTN (defecto del tubo neural).

    • Estas embarazada con RCIU, tromboflebitis o trombosis placentaria.

    • Presentas inmovilidad prolongada (postoperatorios prolongados y patologías en extremidades inferiores).

    • Sufres de problemas de varices.

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Cómo funciona

  1. elige tu test genético
    Elige tu análisis y tu facultativo te llamará en menos de 48 h
  2. frotis bucal para análisis
    Recibirás en tu casa un kit para tomar muestras, que recogerá un mensajero
  3. instrucciones de uso
    Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra
  4. instrucciones de uso
    Tu facultativo te entrega y explica tus resultados por videoconferencia
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Para saber más:


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  • ¿Qué genes estudia y que detecta?
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      GEN OMIM ENFERMEDAD ASOCIADA SINDROME
      ACE 106180 Enfermedad de las arterias coronarias. Patologías cardiovasculares Riesgo de infarto agudo de miocardio.
      Riesgo de Hipertensión.
      Alteraciones coronarias.
      APOA5 606368 Riesgo de hipertrigliceridemia
      APOC3 107720 Riesgo de hipertrigliceridemia
      APOE 107741 Enfermedad cardiovascular
      ADRB2 109690 Sindrome metabólico.
      Riesgo de Hipertensión.
      GNB3 139130
      145500
      Riesgo de progresión hacia una hipertensión más severa.
      NOS3 163729 Preclamsia, enfermedad arterial coronaria Riesgo de Hipertensión.
      F2 176930
      188050
      Trombofilia Riesgo de tromboembolismo.
      F5 612309
      188055
      Trombofilia debido a la resistencia a la proteína C activada Riesgo de trombofilia debido al factor V Leiden.
      FGB 134830
      188050
      Trombofilia Riesgo aumentado de tromboembolismo venoso y ECV.
      MTHFR 607093
      188050
      Riesgo de enfermedad cardiovascular y enfermedades neurodegenerativas por hiperhomocistinemia Riesgo de tromboembolismo.
      SERPINE1 173360
      188050
      Trombofilia Riesgo aumentado de eventos trombóticos.
  • ¿Qué significan los resultados?
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      POSITIVO NEGATIVO
      Gen ACE: POLIMORFISMO IVS16-407ins(289nt)
      Gen APOA5: POLIMORFISMO c.-73-571C>T
      Gen APOC3: POLIMORFISMO c.*40G>C
      Gen APOE: POLIMORFISMO *E3/*E4
      Gen ADBR2: SNP p.Gly16Arg (rs1042713)
      Gen GNB3: SNP c.825C>T (COSM147403)
      Gen NOS3: SNP p.Glu298Asp (rs1799983)
      Gen F2: MUTACIÓN c.20210G>A
      Gen F5: MUTACIÓN c.1691G>A
      Gen FGB: SNP c.-455G>A (rs1800790)
      Gen MTHFR: MUTACIONES c.677C>T Y c.1298A>C
      Gen SERPINE1 (PAI-1): POLIMORFISMO c.-675_4G/5G
      NO se ha identificado una variante genética que conlleva una mayor susceptibilidad a padecer la enfermedad.
      Mayor riesgo Riesgo igual que la población general
  • Sensibilidad y especifidad
    >

      Estos genes se analizan mediante la técnica de amplificación múltiple por PCR, y los productos de la reacción se estudian mediante minisecuenciación y posterior electroforesis capilar.

      Estas técnicas de biología molecular se emplean de forma habitual en el laboratorio de genética molecular y presentan una alta sensibilidad y especificidad al emplear cebadores específicos para cada polimorfismo que se analiza. La fiabilidad de los estudios genéticos es cercana al 100%, y en el laboratorio seguimos todos los procesos de calidad, auditados por entidades nacionales e internacionales.

  • Evidencias científicas
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    • Nichols M, et al. European Cardiovascular Disease Statistics 2012. European Heart Network, Brussels and European Society of Cardiology. Sophia Antipolis. 2012.
    • Cordero, A., et al. Situación actual de la dislipemia en España: La visión del cardiólogo. Revista Española de Cardiología Suplementos, vol. 15 issue Supl.A (2015) pp: 2-7 Published by Elsevier; doi: 10.1016/S1131-3587(15)70117-2.
    • Cambien, F., et al. Familial resemblance of plasma angiotensin-converting enzyme level: the Nancy study. Am. J. Hum. Genet. 43: 774-780, 1988
    • Ding Y, Zhu MA, Wang ZX, Zhu J, Feng JB, Li DS. Associations of polymorphisms in the apolipoprotein APOA1-C3-A5 gene cluster with acute coronary syndrome. J Biomed Biotechnol. 2012;2012:509420.
    • Evans D, Bode A, von der Lippe G, Beil FU, Mann WA. Cerebrovascular atherosclerosis in type III hyperlipidemia is modulated by variation in the apolipoprotein A5 gene. Eur J Med Res. 2011 Feb 24;16(2):79-84.
    • Saeed Mahmood, M, et al. Association of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene G2350A dimorphism with essential hypertension. J Hum Hypertens. 2003 Oct;17(10):719-23. OI:10.1038/sj.jhh.1001600.
    • Luft FC. Twins in cardiovascular genetic research. Hypertension. 2001 Feb;37(2 Pt 2):350-6.
    • Seidlerová J, Filipovský J, Mayer O Jr, Kučerová A, Pešta M. Association between endothelial NO synthase polymorphisms and arterial properties in the general population. Nitric Oxide. 2015 Jan 30;44:47-51
    • Vecoli C. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in cardiovascular disease. Vitam Horm. 2014;96:387-406
    • Takeuchi F, Yamamoto K, Katsuya T, Sugiyama T, Nabika T, Ohnaka K, Yamaguchi S, Takayanagi R, Ogihara T, Kato N. Reevaluation of the association of seven candidate genes with blood pressure and hypertension: a replication study and meta-analysis with a larger sample size. Hypertens Res. 2012 Aug;35(8):825-31
    • Hager A, Bildau J, Kreuder J, Kaemmerer H, Hess J. Impact of genomic polymorphism on arterial hypertension after aortic coarctation repair. Int J Cardiol. 2011 Aug 18;151(1):63-8.
    • Guo X, Cheng S, Taylor KD, Cui J, Hughes R, Quiñones MJ, Bulnes-Enriquez I, De la Rosa R, Aurea G, Yang H, Hsueh W, Rotter JI. Hypertension genes are genetic markers for insulin sensitivity and resistance. Hypertension. 2005 Apr;45(4):799-803.
    • Varga, E. A., et al. Management of inherited thrombophilia: guide for genetics professionals. Clin. Genet. 81: 7-17, 2012.
    • Grimaudo, V., et al. Hypofibrinolysis in patients with a history of idiopathic deep vein thrombosis and/or pulmonary embolism.
    • Kathiresan S1, Yang Q, Larson MG, Camargo AL, Tofler GH, Hirschhorn JN, Gabriel SB, O'Donnell CJ. Common genetic variation in five thrombosis genes and relations to plasma hemostatic protein level and cardiovascular disease risk. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2006 Jun;26(6):1405-12.
    • Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM®. McKusick- Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University (Baltimore, MD), {24/04/2018}. World Wide Web URL: https://omim.org/
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