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Riesgo infarto

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¿Qué te ofrecemos?

  • icono de laboratorioPredisposiciones estudiadas: Dislipemias - Infarto agudo de miocardio
  • icono de asesoramiento facultativoAsesoramiento por un facultativo especialista antes y después del análisis
  • icono de la muestraRecogida de saliva a través de un frotis bucal
  • icono de tiempoEntrega: 14 días*
  • 330 **
  • * Días laborables contando desde la recepción de la muestra en el laboratorio
    ** Transporte incluido en la Península. Gastos de envío no incluidos en las Islas

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¿Por qué solicitarías este servicio?

¿Para qué sirve este análisis?

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  • Al menos un 80% de las muertes prematuras por cardiopatías y accidentes cardiovasculares se podrían evitar si se hicieran estudios periódicos y predictivos que prevengan de la necesidad de cambiar hábitos, hacer dietas saludables y mantener una actividad física regular.

  • Para que conozcas el riesgo a padecer enfermedad coronaria isquémica, teniendo así la oportunidad de prevenir su aparición con estilos de vida saludables y tratamientos personalizados.

¿Deberias realizarlo?

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  • Tienes antecedente familiares de dislipemias, diabetes, hipertensión, obesidad.

  • Sufres de diabetes, hipertensión u obesidad.

  • Eres varón de más de 50 años.

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Cómo funciona

  1. elige tu test genético
    Eliges un análisis y un especialista, y tienes una videoconsulta.
  2. frotis bucal para análisis
    Recibes en tu casa un kit para tomar muestras, que recogerá un mensajero
  3. instrucciones de uso
    Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra.
  4. instrucciones de uso
    Tu facultativo te entrega y explica tus resultados por videoconferencia.
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Para saber más:


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  • ¿Qué genes estudia y que detecta?
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      GEN OMIM ENFERMEDAD ASOCIADA SINDROME
      ACE 106180 Enfermedad de las arterias coronarias. Patologías cardiovasculares Riesgo de infarto agudo de miocardio.
      APOA5 606368 Riesgo de hipertrigliceridemia
      APOC3 107720 Riesgo de hipertrigliceridemia
      APOE 107741 Enfermedad cardiovascular
  • ¿Qué significan los resultados?
    >
      POSITIVO NEGATIVO
      Gen ACE: POLIMORFISMO IVS16-407ins(289nt)
      Gen APOA5: POLIMORFISMO c.-73-571C>T
      Gen APOC3: POLIMORFISMO c.*40G>C
      Gen APOE: POLIMORFISMO *E3/*E4
      NO se ha identificado una variante genética que conlleva una mayor susceptibilidad a padecer la enfermedad.
      Mayor riesgo Riesgo igual que la población general
  • Sensibilidad y especifidad
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      Estos genes se analizan mediante la técnica de amplificación múltiple por PCR, y los productos de la reacción se estudian mediante minisecuenciación y posterior electroforesis capilar.

      Estas técnicas de biología molecular se emplean de forma habitual en el laboratorio de genética molecular y presentan una alta sensibilidad y especificidad al emplear cebadores específicos para cada polimorfismo que se analiza. La fiabilidad de los estudios genéticos es cercana al 100%, y en el laboratorio seguimos todos los procesos de calidad, auditados por entidades nacionales e internacionales.

  • Evidencias científicas
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    • Cordero, A., et al. Situación actual de la dislipemia en España: La visión del cardiólogo. Revista Española de Cardiología Suplementos, vol. 15 issue Supl.A (2015) pp: 2-7 Published by Elsevier; doi: 10.1016/S1131-3587(15)70117-2.
    • Nichols M, et al. European Cardiovascular Disease Statistics 2012. European Heart Network, Brussels and European Society of Cardiology. Sophia Antipolis. 2012.
    • Cambien, F., et al. Familial resemblance of plasma angiotensin-converting enzyme level: the Nancy study. Am. J. Hum. Genet. 43: 774-780, 1988
    • Frikke-Schmidt, R. et al. Subsets of SNPs define rare genotype classes that predict ischemic heart disease. Hum. Genet. 120: 865-877, 2007.
    • Lu Y y cols. Exploring genetic determinants of plasma total cholesterol levels and their predictive value in a longitudinal study. Atherosclerosis. 2010 Nov;213(1):200-5.
    • Ding Y, Zhu MA, Wang ZX, Zhu J, Feng JB, Li DS. Associations of polymorphisms in the apolipoprotein APOA1-C3-A5 gene cluster with acute coronary syndrome. J Biomed Biotechnol. 2012;2012:509420.
    • Abd El-Aziz TA, Mohamed RH, Hashem RM. Association of lipoprotein lipase and apolipoprotein C-III genes polymorphism with acute myocardial infarction in diabetic patients. Mol Cell Biochem. 2011 Aug;354(1-2):141-50.
    • Evans D, Bode A, von der Lippe G, Beil FU, Mann WA. Cerebrovascular atherosclerosis in type III hyperlipidemia is modulated by variation in the apolipoprotein A5 gene. Eur J Med Res. 2011 Feb 24;16(2):79-84.
    • Yamada Y y cols. Prediction of genetic risk for dyslipidemia. Genomics. 2007 Nov;90(5):551-8. Epub 2007 Oct 4.
    • Stancáková A, Baldaufová L, Javorský M, Kozárová M, Salagovic J, Tkác I. Effect of gene polymorphisms on lipoprotein levels in patients with dyslipidemia of metabolic syndrome. Physiol Res. 2006;55(5):483-90. Epub 2005 Dec 12.
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