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Cardiométabolique

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QUE VOUS PROPOSE-T-ON ?

  • icono de laboratorioLa détection des gènes de prédisposition : Syndrome cardiométabolique - Diabète de type 2
  • icono de asesoramiento facultativoAccompagnement par un médecin spécialiste avant et après l’analyse
  • icono de la muestraPrélèvement de salive par frottis buccal
  • icono de tiempoRésultats en : 14 jours*
  • 335 **
  • [*] Jours ouvrables à compter de la réception de l’échantillon au laboratoire.
    [**] Frais de transport compris en Espagne péninsulaire. Non compris dans les îles

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POURQUOI SOLLICITER CE SERVICE?

À quoi sert ce type d’analyse ?

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  • À découvrir la charge génétique de ces maladies multifactorielles courantes et les mettre en relation avec vos facteurs environnementaux.

  • À découvrir les mécanismes responsables de l'obésité, du diabète ou des maladies cardiovasculaires dans chacun des cas afin de vous proposer des traitements adaptés et personnalisés.

  • À vous orienter vers des mesures préventives pour vous protéger vous et votre famille en cas de risque.

Devriez-vous réaliser cette analyse ?

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  • Vous présentez des antécédents familiaux du syndrome CARDIOMÉTABOLIQUE

  • Vous souffrez du syndrome CARDIOMÉTABOLIQUE.

    • Vous souffrez d’obésité abdominale avec ou sans syndrome métabolique.

    • Vous êtes atteints du syndrome métabolique : hypertension, dyslipidémie (cholestérol ou triglycérides élevés). Haute teneur en acide urique, maladie cardiaque (infarctus, angine de poitrine) et / ou accident vasculaire cérébral, ischémie, etc.

    • Vous souffrez de stéatose hépatique.

    • Vous êtes victime d’hypertension artérielle ou d’une athérosclérose isolée.

    • Vous comptez dans votre famille un ou plusieurs membres qui ont souffert d’hypertension artérielle ou d’athérosclérose.

    • Vous souffrez d’apnée du sommeil (utilisation de machines de type CEPAP).

  • Vous souhaitez connaître vos prédispositions génétiques pour ainsi éviter le développement de la maladie.

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Fonctionnement

  1. elige tu test genético
    Choisissez une analyse et un spécialiste, puis réalisez une vidéoconsultation.
  2. frotis bucal para análisis
    Vous recevrez à votre domicile un kit de prélèvement d’échantillon.
  3. instrucciones de uso
    L’un de nos laboratoires partenaires procède à l’analyse de l’échantillon.
  4. instrucciones de uso
    Votre spécialiste vous explique vos résultats par vidéoconférence.
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POUR EN SAVOIR PLUS :


Sous-titres disponibles en français et en anglais.
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VOUS SOUHAITEZ DAVANTAGE DE RENSEIGNEMENTS ?

  • Quels sont les gènes étudiés et que détectent-ils ?
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      GEN OMIM FONCTION MALADIE ASSOCIÉE ET TYPE DE GÈNE
      PPARG 601487 Le gène ancestral, n'est pas adapté à la nourriture contemporaine comme les aliments raffinés (farines et sucres) ou les graisses transformées et saturées qui favorisent la formation de graisse et la résistance à l'insuline. Ce gène complique également la combustion des calories. En outre, ce gène est la principale cible de l'un des médicaments antidiabétiques, une bonne connaissance de ce gène permet un traitement personnalisé. Cardiométabolique : GENES ÉCONOMES
      FABP2 134640 Il facilite l’absorption des graisses alimentaires au niveau de l'intestin et altère son oxydation, favorisant la résistance à l'insuline et augmentant le risque d'athérosclérose.
      IRS1 147545 Il provoque une résistance à l'insuline et donc un fort risque de diabète, car il affecte directement le récepteur de l'insuline.
      APOE 107741 Il ralentit l’élimination des graisses des aliments ingérés dans le sang, provoquant l'athérosclérose et les maladies vasculaires secondaires.
      NOS3 163729 Il est impliqué dans le contrôle du tonus vasculaire et du flux sanguin, qui est associé à une fréquence plus élevée de l'hypertension et un risque accru de maladie coronarienne.
      MTHFR 607093
      188050
      Il régule les niveaux d'acide folique (l'une des vitamines B), puisque la carence de ce nutriment entraîne la thrombose, l'embolie vasculaire et les maladies cardiovasculaires.
      ACE 106180 Ce gène régule la pression artérielle à travers le taux de sodium dans les reins et favorise également la formation des graisses, ainsi, la consommation de sel ne favorise pas seulement l'hypertension, elle entraîne aussi le surpoids et l'obésité.
      SERPINE1 173360 Il est associé à deux mécanismes favorisant le développement de l'infarctus aigu du myocarde : la formation de plaques d'athérosclérose et l’affaiblissement des mécanismes de destruction des caillots.
  • Comment interpréter les résultats ?
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      Dix gènes associés au syndrome cardiométabolique et impliqués dans la réponse nutritionnelle sont analysés.

      • Gènes impliqués dans le développement de la résistance à l'insuline.
      • Gènes associés au risque cardiovasculaire et cardiométabolique.

      Les polymorphismes analysés sont des variantes de normalité, ainsi, le résultat de cette étude ne doit pas être considéré comme un diagnostic, mais plutôt comme un indicateur de risque génétique. Les résultats obtenus peuvent être interprétés, de la manière suivante :

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      Le rapport détaille le génotype détecté de chacun des gènes et l'interprétation médicale, accompagnée de recommandations personnalisées en fonction de votre résultat génétique.

  • Sensibilité et Spécificité
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      L’analyse de ce gène s’effectue au moyen de la technique PCR (Polymerase Chain Reaction ou réaction de polymérase en chaîne). Par ailleurs, les résultats sont étudiés par séquençage direct et électrophorèse capillaire subséquente.
      Ces techniques de biologie moléculaire sont couramment utilisées dans le champ de la génétique moléculaire et présentent une sensibilité ainsi qu’une spécificité élevée lors de l'utilisation d'amorces spécifiques pour chaque polymorphisme analysé. La fiabilité de nos études génétiques est proche de 100%, nous appliquons des processus de qualité certifiés par les organismes nationaux et internationaux compétents.

  • Sources Scientifiques
    >
    • Guallar-Castillón, P., et al. Magnitud y manejo del síndrome metabólico en España en 2008-2010: Estudio ENRICA. Revista Española de Cardiología,Volume 67, Issue 5,2014,Pages 367-373,ISSN 0300-8932, https://doi.org/10.1016/j.recesp.2013.08.014
    • Aranceta-Bartrina, J., et al. Prevalencia de obesidad general y obesidad abdominal en la población adulta española (25–64 años) 2014–2015: estudio ENPE. Rev Esp Cardiol. 2016; 69:579-87 - Vol. 69 Núm.06 DOI: 10.1016/j.recesp.2016.02.010
    • Corica, F., et al.; Relationship between plasma leptin levels and the tumor necrosis factor-alpha system in obese subjects. Int J Obes Relat Metab Disord. 1999 Apr;23(4):355-60.
    • German JB. et al.: Nutrigenomics and Personalized Diets: What Will They Mean for Food? Annu Rev Food Sci Technol. 2011 ; 2: 97–123. doi:10.1146/annurev.food.102308.124147.
    • Grimaldi KA. et al.; Proposed guidelines to evaluate scientific validity and evidence for genotype-based dietary advice. Genes & Nutrition (2017) 12:35 DOI 10.1186/s12263-017-0584-0
    • Rescigno T. et al.; Bioactive Nutrients and Nutrigenomics in Age-Related Diseases. Molecules 2017, 22, 105; doi:10.3390/molecules22010105
    • de Oliveira et al, 2015. ADIPOQ and IL6 variants are associated with a pro-inflammatory status in obeses with cardiometabolic dysfunction. Diabetology & Metabolic Syndrome 7:34-43.
    • Stephens et al, 2007. Association between plasma IL-6, the IL6 -174G>C gene variant and the metabolic syndrome in type 2 diabetes mellitus. Mol Genet Metab 90(4):422-8.
    • Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM®. McKusick- Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University (Baltimore, MD), {24/04/2018}. World Wide Web URL: https://omim.org/
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