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Harmony (Down, Edwards, Patau) + Sexe fœtal (en option)

elige tu test genético

QUE VOUS PROPOSE-T-ON ?

  • icono de laboratorioDétecte : Syndrome de Down (trisomie 21), Syndrome d’Edwards (trisomie 18), Syndrome de Patau (trisomie 13)
    à partir de la semaine 10
  • icono de fiabilidad facultativo Fiabilité : 99.9%
  • icono de asesoramiento facultativoAccompagnement par un médecin spécialiste
  • icono de la muestraPrise de sang dans un centre homolgué
    Plus de 50 centres en Espagne: Voir Liste
    Il n’est pas nécessaire d’être à jeun pour réaliser votre prélèvement au centre d’extraction
  • icono de tiempoRésultats en : 3 á 5 jours*
  • 440 **
  • [*] Jours ouvrables à compter de la réception de l’échantillon au laboratoire.
    [**] Seulement disponible en Espagne.

elige tu test genético

POURQUOI SOLLICITER CE SERVICE?

A quoi sert cette analyse?

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  • Elle sert à détecter la présence de marqueurs génétiques dans le foetus des syndrones de Down, Edward et Patau.

  • En option, et seulement si vous le désirez, vous pourrez connaître le sexe foetal.

  • Elle vous permet de résoudre vos doutes et préocupations par une simple analyse de sang.

  • Vous pourrez appliquer des mesures preventives, dans le cardre de la législation en vigueur, en cas de détection.

Quand devriez-vous réaliser cette analyse?

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  • Au debut de votre grossesse (à partir de la semaine 10), si vous souhaitez une étude très précise (moins de 0,1% de faux positifs), en contraste avec des études à l’aveugle, et qui est utilisée par plus d’un million de femmes enceintes.

  • Si vous avez un âge avancé (plus de 35 ans).

  • Si vous présentez des anomalies fœtales lors d’écographies.

  • Si vous avez eu une grossesse antérieure avec aneuploïdies (changement du nombre de chromosomes).

  • Si vous présentez un risque héréditaire d’aneuploïdies fœtales.

  • Si vous présentez un risque supérieur à la moyenne d’aneuploïdies qui a été détecté lors du premier trimestre.

Fonctionnement

  1. descarga el PDF
    Téléchargez les données de votre commande depuis votre espace privé.
  2. descarga el PDF
    Dirigez-Vous vers le centre d’extraction partenaire de votre choix.
  3. instrucciones de uso
    L’un de nos laboratoires partenaires procède à l’analyse de l’échantillon.
  4. instrucciones de uso
    Votre médecin vous communiquera vos résultats.
Plus de renseignements

POUR EN SAVOIR PLUS :


Sous-titres disponibles en français et en anglais.

VOUS SOUHAITEZ DAVANTAGE DE RENSEIGNEMENTS ?

  • Qu’est ce que le test prénatal non invasif (TPNI)?
    >
      • Quand vous êtes enceinte, votre sang contient des fragments d’ADN de votre enfant.
      • Ce test analyse cet ADN dans votre propre sang, évitant quelconque impact sur le foetus et présente une meilleure précision et un taux de faux positifs inférieur aux test traditionnels comme la amniocentèse.
  • Quelle technologie est utilisée?
    >
      • Le test prenatal Harmony analyse les fragments de chromosomes spécifiques à partir de la technologie microarray.
      • C’est une technique de quantification hautement précise avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 99%.
      • L’Hamony est validé pour son utilité sur les grossesses simples, jumelles, FIV (propre ovule o don d’ovule).

Demande de renseignements

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Conformément au Règlement (UE) 2016/679 du Parlement Européen et du Conseil (Règlement général sur la protection des données) du 27 avril 2016 (RGPD), nous vous informons que ...

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