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Risque d’infarctus

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QUE VOUS PROPOSE-T-ON ?

  • icono de laboratorioLa détection des gènes de prédisposition : Risque de dyslipidémies - Infarctus aigü du myocarde
  • icono de asesoramiento facultativoAccompagnement par un médecin spécialiste avant et après l’analyse
  • icono de la muestraPrélèvement de salive par frottis buccal
  • icono de tiempoRésultats en : 14 jours*
  • 330 **
  • [*] Jours ouvrables à compter de la réception de l’échantillon au laboratoire.
    [**] Frais de transport compris en Espagne péninsulaire. Non compris dans les îles

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À quoi sert ce type d’analyse ?

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  • À prévenir le développement des maladies cardiaques. Au moins 80 % des décès prématurés dus aux maladies cardiaques et aux accidents vasculaires cérébraux pourraient être évités grâce à des examens prédicitfs réguliers qui préviennent la nécessité d'un changement des habitudes de vie, d'une alimentation saine et d'une activité physique régulière.

  • À vous faire prendre conscience du risque que vous courrez de souffrir d'une coronaropathie ischémique et en vous donnant ainsi la possibilité de prévenir son apparition avec des modes de vie sains et des traitements personnalisés.

Devriez-vous réaliser cette analyse ?

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  • Vous présentez des antécédents familiaux de dyslipidémie, de diabète, d'hypertension, d'obésité.

  • Vous souffrez de diabète, d’hypertension ou d’obésité.

  • Vous êtes un homme de plus de 50 ans

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Fonctionnement

  1. elige tu test genético
    Choisissez une analyse et un spécialiste, puis réalisez une vidéoconsultation.
  2. frotis bucal para análisis
    Vous recevrez à votre domicile un kit de prélèvement d’échantillon.
  3. instrucciones de uso
    L’un de nos laboratoires partenaires procède à l’analyse de l’échantillon.
  4. instrucciones de uso
    Votre spécialiste vous explique vos résultats par vidéoconférence.
Plus de renseignements

POUR EN SAVOIR PLUS :


Sous-titres disponibles en français et en anglais.
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VOUS SOUHAITEZ DAVANTAGE DE RENSEIGNEMENTS ?

  • Quels sont les gènes étudiés et que détectent-ils ?
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      GÈNE OMIM ou référence MALADIE ASSOCIÉE SYNDROME
      ACE 106180 Maladie coronarienne Risque d’infarctus aigu du myocarde
      APOA5 606368 Risque d'hypertriglycéridémie
      APOC3 107720 Risque d'hypertriglycéridémie
      APOE 107741 Maladie cardiovasculaire
  • Comment interpréter les résultats ?
    >
      POSITIF NÉGATIF
      Gène ACE: POLYMORPHISME IVS16-407ins(289nt)
      Gène APOA5: POLYMORPHISME c.-73-571C>T
      Gène APOC3: POLYMORPHISME c.*40G>C
      Gène APOE: POLYMORPHISME *E3/*E4
      Aucune variante génétique prédisposant à la maladie n’a été détectée
      Risque accru Risque modéré
  • Sensibilité et Spécificité
    >

      L’analyse de ce gène s’effectue au moyen de la technique PCR (Polymerase Chain Reaction ou réaction de polymérase en chaîne). Par ailleurs, les résultats sont étudiés par séquençage direct et électrophorèse capillaire subséquente.
      Ces techniques de biologie moléculaire sont couramment utilisées dans le champ de la génétique moléculaire et présentent une sensibilité ainsi qu’une spécificité élevée lors de l'utilisation d'amorces spécifiques pour chaque polymorphisme analysé. La fiabilité de nos études génétiques est proche de 100%, nous appliquons des processus de qualité certifiés par les organismes nationaux et internationaux compétents.

  • Sources Scientifiques
    >
    • Cordero, A., et al. Situación actual de la dislipemia en España: La visión del cardiólogo. Revista Española de Cardiología Suplementos, vol. 15 issue Supl.A (2015) pp: 2-7 Published by Elsevier; doi: 10.1016/S1131-3587(15)70117-2.
    • Nichols M, et al. European Cardiovascular Disease Statistics 2012. European Heart Network, Brussels and European Society of Cardiology. Sophia Antipolis. 2012.
    • Cambien, F., et al. Familial resemblance of plasma angiotensin-converting enzyme level: the Nancy study. Am. J. Hum. Genet. 43: 774-780, 1988
    • Frikke-Schmidt, R. et al. Subsets of SNPs define rare genotype classes that predict ischemic heart disease. Hum. Genet. 120: 865-877, 2007.
    • Lu Y y cols. Exploring genetic determinants of plasma total cholesterol levels and their predictive value in a longitudinal study. Atherosclerosis. 2010 Nov;213(1):200-5.
    • Ding Y, Zhu MA, Wang ZX, Zhu J, Feng JB, Li DS. Associations of polymorphisms in the apolipoprotein APOA1-C3-A5 gene cluster with acute coronary syndrome. J Biomed Biotechnol. 2012;2012:509420.
    • Abd El-Aziz TA, Mohamed RH, Hashem RM. Association of lipoprotein lipase and apolipoprotein C-III genes polymorphism with acute myocardial infarction in diabetic patients. Mol Cell Biochem. 2011 Aug;354(1-2):141-50.
    • Evans D, Bode A, von der Lippe G, Beil FU, Mann WA. Cerebrovascular atherosclerosis in type III hyperlipidemia is modulated by variation in the apolipoprotein A5 gene. Eur J Med Res. 2011 Feb 24;16(2):79-84.
    • Yamada Y y cols. Prediction of genetic risk for dyslipidemia. Genomics. 2007 Nov;90(5):551-8. Epub 2007 Oct 4.
    • Stancáková A, Baldaufová L, Javorský M, Kozárová M, Salagovic J, Tkác I. Effect of gene polymorphisms on lipoprotein levels in patients with dyslipidemia of metabolic syndrome. Physiol Res. 2006;55(5):483-90. Epub 2005 Dec 12.
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