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Cómo funciona medmesafe

Ya sois muchos los que habéis confiado en nosotros para realizar tanto un asesoramiento genético cómo un análisis genético que permitirá a tu médico o facultativo habitual o a uno de la red de profesionales de medmesafe poder ayudar a tu salud utilizando la Medicina Predictiva.

El funcionamiento general de medmesafe lo podéis encontrar en el link: https://www.medmesafe.com/es/como-funciona.

Entrando en más detalle, existen dos servicios fundamentales actualmente en la plataforma (os iremos avisando por redes sociales cuando integremos nuevos servicios):

Asesoramiento genético
Los pasos que se deben seguir para poder realizar un asesoramiento genético son:

  1. Registro en la plataforma. Para poder acceder a cualquier servicio de medmesafe es necesario estar registrado. El registro lo puedes hacer en cualquier momento antes de la compra del servicio o durante el proceso de compra del servicio.
  2. Una vez efectuado el registro, si lo has realizado antes del proceso de compra o ya eres un usuario de otros servicio, puedes acceder a la plataforma con tu usuario y comprar el asesoramiento genético.
  3. Después de realizar la compra, es necesario elegir una fecha y hora (la que mejor te venga de la lista de citas libres) para realizar el asesoramiento genético a través de la plataforma (teleconsulta a través de la zona privada del usuario).
  4. 5 minutos antes de la cita seleccionada podrás acceder desde tu zona privada a la sala de la videoconferencia para mantener el asesoramiento genético.
  5. Nuestro experto en genética te explicará todas aquellas dudas que le formules y en caso necesario te recomendará el servicio más adecuado en función de tus antecedentes personales y familiares.

En resumen:

Análisis genéticos
Hay dos tipos de análisis: los que necesitan una muestra de células bucales y los que necesitan un análisis de sangre (análisis prenatales no invasivos, dónde a través de la sangre de la madre se accede a la sangre del bebé para analizar su ADN).

Los pasos para realizar un análisis genético con muestra de células bucales como por ejemplo el análisis de predisposición genética al cáncer de mama o el análisis nutrigenético (para conocer la predisposición genética a tener diabetes y obesidad) son los siguiente:

  1. Al igual que en el resto de servicios, es necesario estar logueado en la plataforma para poder acceder al servicio. Si no estas registrado puedes hacerlo antes de iniciar la compra del servicio o durante el proceso de compra.
  2. Después de realizar la compra, debes elegir al facultativo que deseas que te acompañe durante todo el servicio, lo que implica que tendrás una consulta previa con este facultativo antes de hacer el análisis para que prescriba el análisis (en caso de no prescribirla por alguna razón, se devolverá el coste de la compra) y otra después, donde explicará el informe de resultados que entrega el laboratorio.
  3. Una vez elegido el facultativo es necesario agendar una videoconsulta con tu médico para realizar la primera consulta.
  4. Después de que el facultativo suba la prescripción a la plataforma, nos pondremos en contacto contigo para hacerte llegar el kit de toma de muestras a la dirección que nos indiques.
  5. Una vez que recibas el kit de muestra, es necesario que se tome la muestra siguiendo las instrucciones que vienen en el kit y avisar a la empresa logística que pasará a recoger el kit dónde nos indiques (este proceso no tiene un coste extra para el usuario).
  6. El laboratorio analizará las muestras del kit y subirá el informe de resultados a la plataforma, momento en el que recibirás un correo electrónico indicándote que entres en tu zona privada para agendar una cita con el facultativo que has elegido (segunda videoconsulta).
  7. 5 minutos antes de la hora de la cita, podrás acceder a la sala de la videconferencia donde el facultativo te explicará el informe de resultados realizado por el laboratorio y te informará sobre los pasos a seguir en función del informe.
  8. Una vez terminada la videoconferencia, podrás acceder al informe elaborado por el laboratorio en formato PDF.

En resumen:

El kit de recogida de muestra y el proceso de toma de muestra os recordará mucho a la toma de muestras que aparecen en las películas o en series como CSI, pero no es exactamente igual, ya que el objetivo de la muestra es recoger células bucales y no saliva. Toda la descripción de cómo realizar la muestra la tenéis en el kit de muestra. A continuación podéis ver cómo es un kit de toma de muestras:

Para los análisis que necesitan una muestra de sangre (análisis prenatales no invasivos) es necesario acudir a un centro de extracción de sangre (disponemos de más de 100 en todo el territorio nacional). Los pasos para realizar este tipo de análisis son:

  1. Como en los casos anteriores es necesario estar logueado para poder comprar el servicio. Si no estas registrado lo puedes hacer antes del proceso de compra o durante el mismo.
  2. Después de realizar la compra, se te asignará un facultativo que te explicará el informe de resultados, una vez haya sido analizada por el laboratorio.
  3. Podrás descargar desde tu área privada un documento con el resúmen de tu pedido y instrucciones para que puedas acudir al centro de extracción mas cercano para extraer la muestra.
  4. El laboratorio analizará las muestras de sangre y subirá el informe de resultados a la plataforma, momento en el que te contactará tu facultativo para proceder a la explicación de resultados.
  5. Una vez terminada la consulta, podrás acceder al informe elaborado por el laboratorio.

En resumen:

Puedes elegir cualquier centro de nuestra red para realizar la extracción de sangre y aunque en un primer momento hayas elegido uno, puedes cambiarlo en cualquier momento si por alguna razón te viene mejor otro centro de extracción.

Para cualquier duda, como siempre, puedes contactar con nosotros a través del teléfono +34 911 284 591, a través del fomulario de contacto o de nuestras redes sociales (donde también tendrás más información sobre medicina predictiva y análisis genéticos):

ACTUALMENTE: + 20 años en proyectos legales complejos y de tecnología en Francia, Reino Unido y España Experto en BioExpert, red exclusiva de expertos en los sectores de ciencias de la vida e inversión. Coordinador de startups de ANIS (Asociación Española de Periodistas Sanitarios) Líder e-health en la Asociación Española de Start up Miembro activo de ASEBIO (Asociación Líder Española de Biotecnología) PASADO: Sociedad Española Informática de la Salud MBA en École Des Mines – Nantes Máster en Ipag Business School de París