Asesoremiento genetico prenatal.jpg
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En medmesafe, estamos convencidos que los estudios genéticos y genómicos, no sólo se va a multiplicar su realización, sino que también se van a generalizar para convertirse en análisis rutinarios.

¿Por qué?
Veo dos factores principales que apoyan la convición del futuro crecimiento exponencial de los estudios genéticos.

Los avances tecnológicos
Para realizar un estudio genético, el primer elemento necesario es acceder a los datos genéticos que permiten este análisis. Y para acceder a estos datos, se necesita una vez extraída una muestra ADN, realizar una secuenciación de esta misma muestra para que se convierta en un código "informático". El famoso código compuesto de 4 letras: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T).

Con las distintas tecnologías de secuenciación: Sanger Sequencing, Next Generation Sequencing y sus evoluciones, extraer este código cada vez es más rápido y la calidad del código sigue mejorando.

El coste de los datos genéticos baja rápido
Los avances tecnológicos, la capacidad de cálculo y el incremento en el volumen de análisis realizados, ha hecho que el coste para acceder a los datos genómicos cuesten menos de $1.000 para un genoma completo. Algunos laboratorios ya proponen este tipo de análisis por tan sólo $600!!!.

Sin embargo, no hace falta extraer todo el genoma para realizar un estudio genético. Según la necesidad del estudio un exoma (solo los genes que sabemos a día de hoy interpretar - alrededor de 20.000) o algunos genes sobran para realizar un análisis dependiendo de la respuesta buscada.

De todas formas, el valor de un estudio genético no está en la secuencación de los datos y tampoco en su interpretación, que hoy es casi automática para muchos casos. El valor real de un estudio genético está en el acompañaniento médico que permite guiar la persona para tomar decisones adecuadas según sus resultados.

Por ello, el precio no debería ser un freno a la realización de un estudio genético sobre todo si sabemos valorar que estos análisis nos va a permitir vivir mejor.

Las cuestiones, son entonces:

Y también:

  • ¿Qué buenas noticias puedo dar a mis seres queridos?
  • ¿Por qué siempre pensar que la medicina tiene que ser curativa?
  • ¿Por qué no ver la salud como un bien que se puede cuidar y así prevenir enfermedades?
  • ¿Por qué pagar a un médico o tratamientos de cientos o miles de Euros cuando se puede conocer sus predisposiciones a enfermedades para que NO se desarollen nunca o se minimicen sus efectos?
  • ¿Por qué tomar medicamentos sin haber estudiado su metabolización y así elegir el buen fármaco para optimizar el tratamiento y ahorrar efectos indeseables?

Se habla demasiado poco de genética considerando el papel que desempeña
Hay varias razones que según mi explican que se habla poco de genética y aquí os dejo mis suposiciones.

La ignorancia, el enemigo de la inteligencia
A los que trabajamos en tecnología o que vivimos por y para la innovación, sabemos que el mayor freno al cambio es el desconocimiento.

Estos meses, he encontrado varios profesionales sanitarios o personas que me han explicado que la genética no sirve para nada, que es un bulo, que es algo de futuro muy lejano… Y cuando preguntaba sobre en qué se basaban estas alegaciones, nunca me he encontrado con explicaciones razonables basadas en datos.

Habian en sus explicaciones mucho de “dicen”, “He leído”, “Bueno,…”. Y mis respuesta en forma de pregunta han sido: “¿Quién dice qué?”, “¿Dónde se dice?”, “¿Cuál es tu argumento? … sin obtener nunca una respuesta a estas preguntas.

Los conflictos de intereses
Digamos las cosas como son: la medicina predictiva revoluciona el mismo concepto de medicina.

El sistema sanitario actual, ya sea público o privado, está basado en el flujo siguiente: Vivo en el desconocimiento – Desarrollo mal estar o enfermedad – Me voy al médico que intenta hacer lo que puede.

El sistema óptimo sería: Estudio mi salud – Un profesional sanitario me asesora – Elijo como quiero vivir

Hoy tenemos técnicas y tecnologías para que los que quieren cuidarse lo puedan hacer de manera informada y segura. La información es cada vez más accesible y la medicina predictiva no tiene marcha atrás. ¡Las nuevas generaciones no tienen miedo a la información, a la novedad… la buscan!

Los profesionales sanitarios tienen nuevas herramientas no sólo para acompañar a las personas enfermas (pacientes) sino también acompañar a las personas sanas (individuos) y evitar, en la medida de lo posible que lleguen a estar enfermas y en caso de estarlo que estas enfermedades sean mucho menos graves.

La salud debería de ser una inversión
Ver su salud como un bien implica cuidarla. Y cuidarse no es esperar que se deteriore para actuar. Es conocerla, amarla, … 

Es también ser realista y calcular su coste. Aceptar que no apostar por ella tiene consecuencias.

Nuestra salud es nuestro bien más importante, y parece absurdo, desde un punto de vista lógico, gastar dinero en juegos, ocios y que, sin embargo,  se cuestione el gasto cuando tiene que ver con nuestras propia salud. Sin salud es mucho más dificil llegar a divertirse y bien lo sabe el que está enfermo.

Por eso, en medmesafe intentemos que esta inversión sea mínima y positiva. Cuando un cliente nos contacta para decirnos que esta contento con nuestros servicios, nos refuerza para seguir haciendo las cosas cada día mejor.

El equipo de medmesafe, nuestro comité científico y de etica, los profesionales sanitarios: médicos, nutricionistas que trabajan con nosotros, nuestros laboratorios colaboradores, las entidades que nos respaldan y acompañan: ASEBIO, la Fundación del Parque Científico de Madrid, la Asociación Española de Startup y la Asociación Nacional de Informadores en Salud estamos comprometidos a ampliar el conocimiento global sobre la medicina predictiva.

Así, vamos a seguir publicando artículos de manera frecuente en este blog, facebook, twitter, linkedin, youtube y estamos a vuestra disposición para aclarar dudas a través de nuestro formulario de contacto o al + 34 911 284 591.

Clément Destoumieux, CEO de medmesafe

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