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Análisis prenatal no invasivo trisomía 21

Detecta el síndrome de Down y el sexo fetal a partir de la semana 10 del embarazo.

Analiza el ADN de tu hijo/a que portas en tu propia sangre para identificar la presencia de marcadores genéticos del síndrome de Down con gran fiabilidad y, si también lo deseas, el sexo de tu bebé. Todo con un simple análisis cuyo resultado te explicará un experto en genética. Para la extracción contarás con la mayor red de laboratorios de Europa.
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Semana 10
A partir de la décima semana de gestación

podrás realizarte este estudio genético.

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99'9%
El análisis tiene una fiabilidad de casi el 100%(1)

así que puedes confiar en que el resultado será certero.

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Análisis no invasivo

que solo requiere una muestra de sangre y no tiene ningún peligro para el bebé.

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T21 es un servicio muy rápido

que ofrece las respuestas que buscas en pocos días para tu tranquilidad y relajación.

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Contamos con más de 50 centros colaboradores

donde realizar la extracción de sangre sin cita previa.

Análisis prenatal no invasivo trisomía 21
  • Detección del sindrome de Down (trisomía 21).
  • Tendrás la opción de saber el sexo del futuro bebé si así lo deseas.
  • Puedes acudir a cualquiera de nuestros más de 50 centros colaboradores sin cita previa y sin tener que ir en ayunas.
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icono de la muestra Sangre
icono de genes Next Generation Sequencing
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  • Días hábiles desde la recepción de la muestra en el Laboratorio
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  • Sólo disponible en España por el momento
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  • Muestra de sangre extraida en un centro de extracción.
icono de genes
  • Se realiza mediante un análisis dirigido de ADN fetal libre y circulante en sangre materna, mediante una secuenciación masiva en paralelo de todo el genoma fetal utilizando la tecnología de Next Generation Sequencing.
  • Es un test dirigido únicamente para gestaciones únicas.
  • Indicado para gestantes de edad avanzada (+35 años).
* Hasta un 10% más barato que la tarifa del laboratorio
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Para realizar la extracción, no es necesario acudir en ayunas
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A Coruña
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(A Coruña)
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Ávila
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Castellón
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Parla
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Madrid
(Madrid)
◷ Horario lunes a viernes: 8:00 a 15:00 - Sin cita previa/ no previous appointment
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Málaga
Málaga
(Málaga)
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Navarra
Pamplona/Iruña
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Palencia
Palencia
(Palencia)
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Pontevedra
Pontevedra
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Salamanca
Salamanca
(Salamanca)
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Santa Cruz De Tenerife
Santa Cruz De Tenerife
(Santa Cruz De Tenerife)
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Santander
Santander
(Santander)
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Sevilla
Alcalá De Guadaira
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Sevilla
(Sevilla)
◷ Cita previa WhatsApp +34 680 260 118, horario lunes-viernes: 8:00 a 13:00 lunes-miércoles 16:00 a 18:30
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Toledo
◷ Horario lunes-viernes: 8:00 a 14:00 y 15:00 a 17:00 - Sin cita previa/ no previous appointment
☏ Información: +34 911 284 591
Toledo
(Toledo)
◷ Previa petición de cita
☏ Información: +34 911 284 591
Valencia
Mislata
(Valencia)
◷ Horario lunes-viernes: 9:00 a 17:00 sábado 9:00 a 11:30 - sin cita previa/ no previous appointment
☏ Información: +34 911 284 591
Valencia
(Valencia)
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Valencia
(Valencia)
◷ Horario lunes-viernes: 8:00 a 13:00 - Sin cita previa/ no previous appointment
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Gandía
(Valencia)
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Oliva
(Valencia)
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Sagunto
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Valencia
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Valladolid
Valladolid
(Valladolid)
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Zamora
Zamora
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Zaragoza
Zaragoza
(Zaragoza)
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Zaragoza
(Zaragoza)
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Comparativa de Análisis prenatales no invasivos

Trisomía 21
Trisomía 18
Trisomía 13
Monosomía X
Sexo Fetal
Tiempo
Precio
T21
V
X
X
X
V
6 a 9 días
175.00 €
Harmony
V
V
V
V
V
3 a 5 días
415.00 €

Cómo funciona

  1. descarga el PDF
    Descargas los datos del pedido desde tu área privada.
  2. descarga el PDF
    Acudes al centro de extracción que desees de los disponibles
  3. instrucciones de uso
    Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra.
  4. instrucciones de uso
    Recibes tus resultados.
mas información
¿Por qué solicitar este servicio?
¿Para qué sirve este análisis?
  • Para detectar la presencia en el feto del marcador genético del síndrome de Down (trisomía 21 fetal).
  • Para resolver tus dudas y preocupaciones con un simple análisis de sangre.
  • Para que puedas conocer, si así lo deseas, el sexo de tu futuro bebé.
  • Para que puedas aplicar medidas preventivas, dentro de la legislación vigente, en caso de detección.
¿Deberias realizarlo?
  • Si eres una gestante de edad avanzada (mayor de 35 años).
  • Si presentas anomalías ecográficas fetales.
  • Si tuviste una gestación anterior con aneuploidías (cambio en el número de cromosomas) fetales.
  • Si presentas riesgo hereditario de aneuploidías fetales.
  • Si presentas alto riesgo de aneuploidías detectado por screening bioquímico del primer trimestre.
¿Quieres más información?
¿En que consiste la técnica qNIPT?
  • El método qNIPT determina las diferencias en los patrones de metilación de regiones genéticas específicas del ADN materno y fetal. Ciertas regiones genéticas en el ADN materno están hipometiladas mientras que las mismas regiones genéticas están hipermetiladas en el ADN fetal. Estas regiones génicas específicas de metilación se utilizan como biomarcadores de ADN para la determinación de la trisomía 21 fetal.
  • El test qNIPT para la detección de la trisomía 21 fetal es un método fiable y robusto adecuado para la rutina clínica, de acuerdo con las asociaciones médicas internacionales.
Limitaciones del Test q-NIPT T21 por q-PC
  • Es un método que se basa en la cuantificación de dosis alélica por lo que está limitado a anomalías estructurales.
  • Dado que el ADN fetal procede de apoptosis de células del trofoblasto, el Test q-NIPT T21 por q-PCR puede dar resultados falsos positivos y negativos debido al mosaicismo confinado a placenta y mosaicismo fetal.
  • En gestaciones gemelares con la presencia de feto evanescente, el Test q-NIPT T21 por q-PCR no puede realizarse.
  • Presencia de CNVs (copy number variations).
  • Es un test dirigido únicamente para gestaciones únicas.
  • Alteraciones maternas: son alteraciones que pueden afectar o limitar los resultados del test (preeclampsia, tratamiento con heparina, sobrepeso…).
  • El resultado puede verse alterado por la presencia de mutaciones o variantes no clasificadas.

Mas información

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De conformidad con el Reglamento (UE) 2016/679 del parlamento Europeo y del consejo (Reglamento general de protección de datos) del 27 de abril de 2016 (RGPD), se le informa lo siguiente ...

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