Te mandaremos un correo con las instrucciones para restablecer tu contraseña

Análisis prenatal no invasivo trisomía 21

Detecta el síndrome de Down y el sexo fetal a partir de la semana 10 del embarazo.

Analiza el ADN de tu hijo/a que portas en tu propia sangre para identificar la presencia de marcadores genéticos del síndrome de Down con gran fiabilidad y, si también lo deseas, el sexo de tu bebé. Todo con un simple análisis cuyo resultado te explicará un experto en genética. Para la extracción contarás con la mayor red de laboratorios de Europa.
icon
Semana 10
A partir de la décima semana de gestación

podrás realizarte este estudio genético.

icon
99'9%
El análisis tiene una fiabilidad de casi el 100%(1)

así que puedes confiar en que el resultado será certero.

icon
0 riésgo
Análisis no invasivo

que solo requiere una muestra de sangre y no tiene ningún peligro para el bebé.

icon
6 - 9 días
T21 es un servicio muy rápido

que ofrece las respuestas que buscas en pocos días para tu tranquilidad y relajación.

icon
+50
Contamos con más de 50 centros colaboradores

donde realizar la extracción de sangre sin cita previa.

Análisis prenatal no invasivo trisomía 21
  • Detección del sindrome de Down (trisomía 21).
  • Tendrás la opción de saber el sexo del futuro bebé si así lo deseas.
  • Puedes acudir a cualquiera de nuestros más de 50 centros colaboradores sin cita previa y sin tener que ir en ayunas.
icono de tiempo 6 - 9 días
icono de mundo España
icono de la muestra Sangre
icono de genes Next Generation Sequencing
icono de tiempo
  • Días hábiles desde la recepción de la muestra en el Laboratorio
icono de mundo
  • Sólo disponible en España por el momento
icono de la muestra
  • Muestra de sangre extraida en un centro de extracción.
icono de genes
  • Se realiza mediante un análisis dirigido de ADN fetal libre y circulante en sangre materna, mediante una secuenciación masiva en paralelo de todo el genoma fetal utilizando la tecnología de Next Generation Sequencing.
  • Es un test dirigido únicamente para gestaciones únicas.
  • Indicado para gestantes de edad avanzada (+35 años).
* Hasta un 10% más barato que la tarifa del laboratorio
Accede a la red de laboratorios mas extensa y reputada
elige tu test genético Más de 50 centros en España
Para realizar la extracción, no es necesario acudir en ayunas
elige tu test genético
Más de 50 centros en España
Para realizar la extracción, no es necesario acudir en ayunas
A Coruña
Coruña
(A Coruña)
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 11.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Albacete
Albacete
(Albacete)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 11.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Asturias
Gijón
(Asturias)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 14.00 horas. Tardes de 17.00 a 19.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Oviedo
(Asturias)
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 12.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Ávila
Ávila
(Ávila)
◷ Lunes a Viernes de 09.00 a 11.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Badajoz
Zafra
(Badajoz)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 12.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Baleares
Palma de Mallorca
(Baleares)
◷ PREVIA PETICION DE CITA
☏ Información: +34 911 284 591
Barcelona
Barcelona
(Barcelona)
◷ Lunes a Viernes de 8 a 13 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Burgos
Burgos
(Burgos)
◷ Lunes a Viernes. Previa Cita.
☏ Información: +34 911 284 591
Cáceres
Cáceres
(Cáceres)
◷ Lunes a Jueves de 08.00 a 14.00 horas. Tardes de 16.00 a 20.00 horas. Viernes de 08.00 a 14.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Plasencia
(Cáceres)
◷ Mañanas: 8H a 14H y Tardes: 17H a 19H
☏ Información: +34 911 284 591
Castellón
Castellón
(Castellón)
◷ PREVIA PETICION DE CITA
☏ Información: +34 911 284 591
Ciudad Real
Ciudad Real
(Ciudad Real)
◷ PREVIA PETICION DE CITA
☏ Información: +34 911 284 591
Córdoba
Córdoba
(Córdoba)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 12.00 horas. Tardes de 16.00 a 18.30 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Fuerteventura
Puerto del Rosario
(Fuerteventura)
◷ PREVIA PETICION DE CITA
☏ Información: +34 911 284 591
Granada
Granada
(Granada)
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 13.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Huelva
Huelva
(Huelva)
◷ PREVIA PETICION DE CITA
☏ Información: +34 911 284 591
La Rioja
Logroño
(La Rioja)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 13.00 horas. Tardes de 17.00 a 19.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Lanzarote
Arrecife
(Lanzarote)
◷ PREVIA PETICION DE CITA
☏ Información: +34 911 284 591
Las Palmas
Las Palmas De Gran Canaria
(Las Palmas)
◷ Lunes a Viernes de 07:00 a 11:30 horas. Sábados de 9 a 11 H.
☏ Información: +34 911 284 591
Santa cruz de la palma
(Las Palmas)
◷ PREVIA PETICION DE CITA
☏ Información: +34 911 284 591
León
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 14.00 horas. Tardes de 17.00 a 18.30 horas. Sábados previa cita.
☏ Información: +34 911 284 591
Lugo
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 11.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Madrid
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 10.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Madrid
(Madrid)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 18.30 horas. Sábados de 08.30 a 10.30 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Madrid
(Madrid)
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 12.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Madrid
(Madrid)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 18.30 horas. Sábados de 08.30 a 10.30 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Madrid
(Madrid)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 11.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Parla
(Madrid)
◷ Lunes a viernes de 11:00 a 12:00 h. Previa cita. Sábados de 9:30 a 11:30 h. Sin cita previa.
☏ Información: +34 911 284 591
Murcia
Molina De Segura
(Murcia)
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 17.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Murcia
(Murcia)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 14.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
◷ Lunes a Viernes de 8.00 a 15.00 H.
☏ Información: +34 911 284 591
◷ PREVIA PETICION DE CITA
☏ Información: +34 911 284 591
Navarra
Pamplona/Iruña
(Navarra)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 15.00 horas. Tardes de 16.00 a 18.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Palencia
Palencia
(Palencia)
◷ Lunes a Sábado de 08.00 a 14.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Pontevedra
Pontevedra
(Pontevedra)
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 11.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Vigo
(Pontevedra)
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 11.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Salamanca
Salamanca
(Salamanca)
◷ Lunes a Viernes de 8.30 a 13 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Santander
Santander
(Santander)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 18.30 horas. Sábados de 09.00 a 11.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Sevilla
◷ Lunes a Jueves de 8 a 17 H. Viernes de 8 a 14 H.
☏ Información: +34 911 284 591
Sevilla
(Sevilla)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 13.00 horas. Tardes de 17.00 a 20.00 horas (excepto los Miércoles)
☏ Información: +34 911 284 591
Sta Cruz De Tenerife
Santa Cruz De Tenerife
(Sta Cruz De Tenerife)
◷ Lunes a Viernes de 07.00 a 17.00 horas. Sábados de 08.00 a 10.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Toledo
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 14.30 h.
☏ Información: +34 911 284 591
Toledo
(Toledo)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 14.00 horas. Tardes de 16.30 a 18.30 horas. Sábados previa cita.
☏ Información: +34 911 284 591
Valencia
Mislata
(Valencia)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 20.00 horas. Sábados de 09.00 a 13.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Valencia
(Valencia)
◷ PREVIA PETICION DE CITA
☏ Información: +34 911 284 591
Valladolid
Valladolid
(Valladolid)
◷ Lunes a Viernes de 8.00 a 18.00 H. Sábados de 8.00 a 11.00 H.
☏ Información: +34 911 284 591
Vizcaya
◷ PREVIA PETICION DE CITA
☏ Información: +34 911 284 591
Zamora
Zamora
(Zamora)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 12.00 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Zaragoza
Zaragoza
(Zaragoza)
◷ Lunes a Viernes de 7.45 a 11 horas.
☏ Información: +34 911 284 591
Zaragoza
(Zaragoza)
◷ PREVIA PETICION DE CITA
☏ Información: +34 911 284 591

Comparativa de Análisis prenatales no invasivos

Trisomía 21
Trisomía 18
Trisomía 13
Monosomía X
Sexo Fetal
Tiempo
Precio
T21
V
X
X
X
V
6 a 9 días
175.00 €
Harmony
V
V
V
V
V
3 a 5 días
415.00 €

Cómo funciona

  1. descarga el PDF
    Descargas los datos del pedido desde tu área privada.
  2. descarga el PDF
    Acudes al centro de extracción que desees de los disponibles
  3. instrucciones de uso
    Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra.
  4. instrucciones de uso
    Recibes tus resultados.
mas información
¿Por qué solicitar este servicio?
¿Para qué sirve este análisis?
  • Para detectar la presencia en el feto del marcador genético del síndrome de Down (trisomía 21 fetal).
  • Para resolver tus dudas y preocupaciones con un simple análisis de sangre.
  • Para que puedas conocer, si así lo deseas, el sexo de tu futuro bebé.
  • Para que puedas aplicar medidas preventivas, dentro de la legislación vigente, en caso de detección.
¿Deberias realizarlo?
  • Si eres una gestante de edad avanzada (mayor de 35 años).
  • Si presentas anomalías ecográficas fetales.
  • Si tuviste una gestación anterior con aneuploidías (cambio en el número de cromosomas) fetales.
  • Si presentas riesgo hereditario de aneuploidías fetales.
  • Si presentas alto riesgo de aneuploidías detectado por screening bioquímico del primer trimestre.
¿Quieres más información?
¿En que consiste la técnica qNIPT?
  • El método qNIPT determina las diferencias en los patrones de metilación de regiones genéticas específicas del ADN materno y fetal. Ciertas regiones genéticas en el ADN materno están hipometiladas mientras que las mismas regiones genéticas están hipermetiladas en el ADN fetal. Estas regiones génicas específicas de metilación se utilizan como biomarcadores de ADN para la determinación de la trisomía 21 fetal.
  • El test qNIPT para la detección de la trisomía 21 fetal es un método fiable y robusto adecuado para la rutina clínica, de acuerdo con las asociaciones médicas internacionales.
Limitaciones del Test q-NIPT T21 por q-PC
  • Es un método que se basa en la cuantificación de dosis alélica por lo que está limitado a anomalías estructurales.
  • Dado que el ADN fetal procede de apoptosis de células del trofoblasto, el Test q-NIPT T21 por q-PCR puede dar resultados falsos positivos y negativos debido al mosaicismo confinado a placenta y mosaicismo fetal.
  • En gestaciones gemelares con la presencia de feto evanescente, el Test q-NIPT T21 por q-PCR no puede realizarse.
  • Presencia de CNVs (copy number variations).
  • Es un test dirigido únicamente para gestaciones únicas.
  • Alteraciones maternas: son alteraciones que pueden afectar o limitar los resultados del test (preeclampsia, tratamiento con heparina, sobrepeso…).
  • El resultado puede verse alterado por la presencia de mutaciones o variantes no clasificadas.

Mas información

Solicitud de información

Introduce el código de verificación de la imagen para continuar

De conformidad con el Reglamento (UE) 2016/679 del parlamento Europeo y del consejo (Reglamento general de protección de datos) del 27 de abril de 2016 (RGPD), se le informa lo siguiente ...

Este sitio usa cookies propias y de terceros para obtener datos estadísticos de la navegación, que aceptas, al acceder a la web y navegar o si marcas ACEPTO Puedes desactivarlas y saber más consultando nuestra Política de Cookies (Gestionar opciones)

Este sitio usa cookies (ficheros que se instalan en el dispositivo desde el que el usuario navega y que registran información de navegación del usuario), propias y de terceros con el fin de obtener datos estadísticos de la navegación de sus usuarios. Si marca ACEPTO o continúa navegando por el Portal acepta que PROMETUM SPAIN S.L.U. pueda alojar y utilizar este tipo de cookies. Para saber más, consulte nuestra Política de Cookies donde además encontrará información para desactivar/activar las cookies del navegador. ACEPTO (Gestionar opciones)

Puedes configurar tus preferencias y elegir como quieres que tus datos sean utilizados para los siguientes propósitos.
medmesafe - cookies necesarias
Información en relación a tus preferencias de usuario para poder ofrecerte una mejor navegación.
Siempre Activas
Google analytics - Información de navegación
Recabamos información sobre el uso que hacen los usuarios de nuestra plataforma para analizar la navegación y poder mejorar la experiencia de usuario.
Aceptada
guardar preferencias