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Prueba de Síndrome de Down (trisomía 21)
Test no invasivo (Resultados entre 6-9 días)
Nuestra red de laboratorios colaboradores han dejado de ofrecer este test. Han ampliado el análisis para descartar una mayor cantidad de síndromes y así descartar una mayor cantidad de síndromes. Para obtener más información, hacer clic en "Ver más".
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Testimonios
DeeDee David
Eva circulo de lectores
Cristina Castillo
Nuestros laboratorios colaboradores acreditados nacional e internacionalmente
Ponemos a tu disposición más de 150 puntos de extracción, la mayor red en España.
¿Para qué me sirve este análisis?
- Te permite detectar los la presencia de marcadores genéticos en el feto del síndrome de Down en una etapa del embarazo bastante temprana.
- Puede evitar la realización de pruebas invasivas como la amniocentesis, que resultan incómodas tanto para la madre como para el bebé.
- Para que puedas aplicar medidas preventivas, dentro de la legislación vigente, en caso de detección.
¿POR QUÉ DEBERÍA REALIZARLA?
- Te brindará tranquilidad sobre tu embarazo desde la semana 10, precisión superior (menos de 0.1% de falsos positivos).
- Si has tenido embarazos previos con presencia de trisomías.
- Si es tu primer embarazo y eres mayor de 35 años.
- Si presentas anomalías ecográficas fetales.
- Si tienes alto riesgo hereditario de aneuploidías fetales.
¿Qué es un test prenatal no invasivo (TPNI)?
- El Test Prenatal No invasivo es una analítica en sangre materna que de detecta las principales alteraciones cromosómicas del bebé evitando los posibles riesgos de la amniocentesis.
- Cuando estás embarazada, tu sangre contiene fragmentos del ADN de tu hijo. Este test presenta mayor precisión y menor tasa de falsos positivos en comparación a las pruebas tradicionales invasivas.
¿Qué tecnología utiliza?
- El método qNIPT determina las diferencias en los patrones de metilación de regiones genéticas específicas del ADN materno y fetal. Ciertas regiones genéticas en el ADN materno están hipometiladas mientras que las mismas regiones genéticas están hipermetiladas en el ADN fetal. Estas regiones génicas específicas de metilación se utilizan como biomarcadores de ADN para la determinación de la trisomía 21 fetal.
- Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especificidad mayor del 99%.
- Este test está validado para su uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo propio u ovodonación).
Cómo funciona el test
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Compra tu servicio online con descuento y consigue un bono. -
Acudes al centro de extracción con tu bono. -
Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra. -
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