
Prevención de trombosis (Test de trombofilia)
Detección temprana de la enfermedad
La trombofilia es un trastorno que hace que el cuerpo produzca coágulos en la sangre, este bloqueo puede producir serios problemas de salud. En un 70% sus causas son genéticas, por eso este análisis te permitirá conocer de forma preventiva qué tan propenso eres a padecerla.
Prevención de trombosis (Test de trombofilia)
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Identifica el nivel de riesgo de padecer trombosis, un trastorno que produce coágulos de sangre en las venas o embolia pulmonar. |
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Conoce el tratamiento adecuado para evitar padecer este trastorno, y prevenir enfermedades repentinas como un ictus o accidente cerebro vascular (ACV) |
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Resultados disponibles en 15 días hábiles. |
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Se realiza a través de una muestra de sangre, no es necesario asistir en ayunas. |
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Cómo funciona el test
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¿Qué es la trombofilia?
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La trombofilia se define como: la condición en la que la sangre se coagula muy fácilmente (formación de trombos) o en la que se forman los coágulos, no se disuelven normalmente.
¿Por qué se produce?
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El 50% de los casos de trombofilia tiene una causa genética, el 70% de las personas que posee esta enfermedad lo desconoce, no siendo capaces de prevenir a tiempo su desarrollo.
¿Cuáles son los síntomas?
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Los coágulos sanguíneos provocan un bloqueo, impidiendo la correcta circulación de la sangre. Esto puede generar síntomas de trombo como hinchazón, calor, dolor y enrojecimiento en la zona.
¿Quién debería hacerse este examen?
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La trombofilia es un trastorno que afecta mayormente a mujeres, especialmente a su fertilidad. Puede ser la causa de no quedar embarazada, perder el bebé durante el embarazo o complicaciones durante el parto. Estos efectos están relacionados con el consumo de métodos anticonceptivos hormonales sustitutivos en la mujer.
Se recomienda esta prueba para personas con tratamiento de quimioterapia, obesidad, diabetes, lupus, infección vírica o personas con antecedentes familiares de trombofilia.
Genes analizados en este examen
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FII, FV Leiden and MTHFR Gene Panel.Estudia específicamente: F2 (G20210A mutacion), F5 (G1691A mutacion), MTHFR (C677T and A1298C mutacion).
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