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Prevención de trombosis (Test de trombofilia) e ictus
Detección temprana de la enfermedad
La trombofilia es un trastorno que hace que el cuerpo produzca coágulos en la sangre, este bloqueo puede producir serios problemas de salud. En un 70% sus causas son genéticas, por eso este análisis te permitirá conocer de forma preventiva qué tan propenso eres a padecerla.
Prevención de trombosis (Test de trombofilia) e ictus
Precio: 150.00€
Precio con descuento exclusivo: 80,00€
Descripción del Servicio:
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Identifica el nivel de riesgo de padecer trombosis e ictus, un trastorno que produce coágulos de sangre en las venas, arterias, embolia pulmonar o la llamada hemorragia cerebral. |
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Mediante el análisis podrás conocer el riesgo de sufrir trombosis e ictus y las medidas terapéuticas oportunas para evitar su aparición. |
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Resultados disponibles en 10 días hábiles. |
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Se realiza a través de una muestra de sangre, no es necesario asistir en ayunas. (Resultado válido para toda la vida) |
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Puedes hacer varias compras desde tu cuenta. Cada bono vendrá con el mismo nombre, pero al tener un número de pedido único NO habrá ningún problema en el laboratorio, donde le tomarán los datos a cada paciente.
Testimonios
DeeDee David
Eva circulo de lectores
Cristina Castillo
Nuestros laboratorios colaboradores acreditados nacional e internacionalmente
Ponemos a tu disposición más de 150 puntos de extracción, la mayor red en España.
¿Qué es la trombofilia?
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Formación de un coágulo sanguíneo en el interior de un vaso sanguíneo, lo que puede provocar la obstrucción total o parcial del flujo sanguíneo en esa zona. La trombosis puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero es más común en las piernas y los brazos.
¿QUÉ ES EL ICTUS?
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Trastorno cerebrovascular que ocurre cuando el flujo de sangre al cerebro se interrumpe o se reduce significativamente. Esto puede ocurrir como resultado de una trombosis en una arteria cerebral (llamada trombosis cerebral) o de la ruptura de un vaso sanguíneo en el cerebro (llamada hemorragia cerebral).
¿Por qué se produce?
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El 50% de los casos de trombofilia tiene una causa genética, el 70% de las personas que posee esta enfermedad lo desconoce, no siendo capaces de prevenir a tiempo su desarrollo.
¿Cuáles son los síntomas?
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Los coágulos sanguíneos provocan un bloqueo, impidiendo la correcta circulación de la sangre. Esto puede generar síntomas de trombo como hinchazón, calor, dolor y enrojecimiento en la zona.
¿QUIÉN DEBE HACERSE UN TEST DE TROMBOFILIA E ICTUS?
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La trombofilia es un trastorno que afecta mayormente a mujeres, aunque otros estudios han encontrado que no hay una clara diferencia de género en cuanto a la incidencia de la trombofilia. En la mujer puede ser la causa de no quedar embarazada, perder el bebé o complicaciones durante el parto,
- Antecedentes familiares de trombosis.
- Familiares de portadores de alguna mutación en genes de trombofilia y posibilidad de trombofilia hereditaria.
- Antecedentes personales de trombosis venosa o embolia pulmonar.
- Hipertensión arterial.
- Diabetes.
- Obesidad.
- Tabaquismo.
- Abortos de repetición.
- Mujeres que toman anticonceptivos orales, tratamiento hormonal sustitutivo u otro tratamiento hormonal.
- Riesgo de trombos por la vacuna contra la COVID-19.
- Enfermedades que aumentan el riesgo de sufrir ictus y trombosis.
En cuanto al ictus el riesgo es ligeramente mayor en los hombres que en las mujeres en la mayoría de los grupos de edad. Sin embargo, las mujeres tienen una mayor mortalidad por ictus que los hombres. Además, algunas investigaciones han encontrado que las mujeres tienen síntomas diferentes de ictus que los hombres, como dolor de cabeza, náuseas y vómitos.
La incidencia y el riesgo de ictus también pueden variar según la edad, el origen étnico.
El principal objetivo del estudio de trombofilia e ictus es la prevención, y tener la posibilidad de proponer un tratamiento que reduzca el riesgo de desarrollar complicaciones en casos de:
Genes analizados en este examen
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El estudio genético de trombofilia e ictus detecta las mutaciones G20210A en el gen F2, G1691A en el gen F5, y las mutaciones C677T y A1298C en el gen MTHFR.
Cómo funciona el test
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