Test Prenatal No Invasivo
Detecta desde la semana 10, síndromes de Down, Edwards, Patau, Turner y hasta el futuro sexo del bebe. Con un 99% de precisión.
El Test Prenatal No Invasivo es una prueba de embarazo avanzada que detecta los síndromes de Down, Edwards, Patau, Turner y el sexo del bebé con un 99% de precisión. Se realiza a través de una muestra de sangre de la madre a partir de la semana 10 de embarazo, sin riesgo para el feto o la madre. Los resultados están disponibles en 6 días hábiles y no requiere prescripción médica. Puedes visitar cualquiera de los más de 150 centros colaboradores sin ayunar y recibirás asesoramiento genético gratuito para interpretar los resultados.
Precio: 495,00€
Precio con descuento exclusivo: 460,00€
Descripción del Servicio:
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Detección de los sindromes de Down (trisomía 21), Edwards (trisomía 18), Patau (trisomía 13) y Turner (Monosomía X). Tendrás la opción de saber el sexo del futuro bebé si así lo deseas. |
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La prueba se realiza a través de una muestra de sangre de la madre desde la semana 10 de embarazo, por lo que no representa ningún riesgo para el feto o la madre. |
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Resultados disponibles en 6 días hábiles desde la recepción de la muestra en el laboratorio. Resultados oficiales. No requiere prescripción medica previa. |
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Puedes acudir a cualquiera de nuestros más de 150 centros colaboradores sin tener que ir en ayunas. Abiertos de lunes a viernes (consulte los horarios de cada centro seleccionando la ciudad) |
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Recibe una consulta de asesoramiento genético para la interpretación de tus resultados, sin costo adicional. (Este servicio es opcional). |
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- Muestra de sangre extraida en un centro de extracción.
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Tipos de Test Prenatal No Invasivo y que mide cada uno
A continuación podrás ver qué analiza cada modalidad de test, y debajo de este cuadro más detalles
| Test Prenatal No invasivo BASICO | Test Prenatal No invasivo Plus | |
|---|---|---|
| Trisomía 13 (síndrome de Patau) | ||
| Trisomía 18 (síndrome de Edwards) | ||
| Trisomía 21 (síndrome de Down) | ||
| Aneuploidías resto de autosomas (monosomias y trisomias cromosoma 1 al 22)) | X | |
| Aneuploidías cromosomas sexuales (X0, XXY, XXX e XYY): | ||
| Deleciones y duplicaciones ( ≥7MB): | X | |
| Determinacion Sexo fetal: | ||
| Resultado en días laborales: | 6 | 6 |
| Asesoramiento genetico pre y post prueba | ||
| Precio €: | ||
| Precio en medmesafe €: | 460,00 | 590,00 |
| Pulsar test deseado >> | COMPRAR | COMPRAR |
Testimonios
DeeDee David
Eva circulo de lectores
Cristina Castillo
Nuestros laboratorios colaboradores acreditados nacional e internacionalmente
Ponemos a tu disposición más de 150 puntos de extracción, la mayor red en España.
¿Para qué sirve este análisis?
- Te permite detectar los la presencia de marcadores genéticos en el feto de los síndromes de Down, Edwards y Patau en una etapa del embarazo bastante temprana.
- Puede evitar la realización de pruebas invasivas como la amniocentesis, que resultan incómodas tanto para la madre como para el bebé.
- Para que puedas aplicar medidas preventivas, dentro de la legislación vigente, en caso de detección.
¿Por qué debería realizarla?
- Te brindará tranquilidad sobre tu embarazo desde la semana 10, precisión superior (menos de 0.1% de falsos positivos).
- Si has tenido embarazos previos con presencia de trisomías.
- Si es tu primer embarazo y eres mayor de 35 años.
- Si presentas anomalías ecográficas fetales.
- Si tienes alto riesgo hereditario de aneuploidías fetales.
¿Qué es un test prenatal no invasivo (TPNI)?
- El Test Prenatal No invasivo es una analítica en sangre materna que de detecta las principales alteraciones cromosómicas del bebé evitando los posibles riesgos de la amniocentesis.
- Cuando estás embarazada, tu sangre contiene fragmentos del ADN de tu hijo. Este test presenta mayor precisión y menor tasa de falsos positivos en comparación a las pruebas tradicionales invasivas.
¿Qué tecnología utiliza?
- Analiza fragmentos de cromosomas especificos mediante la tecnología Secuenciación de nueva generación (Next Generation Sequencing).
- Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especificidad mayor del 99%.
- El Test está validado para su uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo propio u ovodonación).
Cómo funciona el test
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Acudes al centro de extracción con tu bono. -
Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra. -
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