Test Prenatal No Invasivo
Detecta desde la semana 10, síndromes de Down, Edwards, Patau, Turner y hasta el futuro sexo del bebe. Con un 99% de precisión.
El Test Prenatal No Invasivo es una prueba de embarazo avanzada que detecta los síndromes de Down, Edwards, Patau, Turner y el sexo del bebé con un 99% de precisión. Se realiza a través de una muestra de sangre de la madre a partir de la semana 10 de embarazo, sin riesgo para el feto o la madre. Los resultados están disponibles en 6 días hábiles y no requiere prescripción médica. Puedes visitar cualquiera de los más de 150 centros colaboradores sin ayunar y recibirás asesoramiento genético gratuito para interpretar los resultados.
Precio: 495,00€
Precio con descuento exclusivo: 460,00€
Descripción del Servicio:
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Detección de los sindromes de Down (trisomía 21), Edwards (trisomía 18), Patau (trisomía 13) y Turner (Monosomía X). Tendrás la opción de saber el sexo del futuro bebé si así lo deseas. |
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La prueba se realiza a través de una muestra de sangre de la madre desde la semana 10 de embarazo, por lo que no representa ningún riesgo para el feto o la madre. |
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Resultados disponibles en 6 días hábiles desde la recepción de la muestra en el laboratorio. Resultados oficiales. No requiere prescripción medica previa. |
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Puedes acudir a cualquiera de nuestros más de 150 centros colaboradores sin tener que ir en ayunas. Abiertos de lunes a viernes (consulte los horarios de cada centro seleccionando la ciudad) |
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Recibe una consulta de asesoramiento genético para la interpretación de tus resultados, sin costo adicional. (Este servicio es opcional). |
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- Muestra de sangre extraida en un centro de extracción.
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Puedes hacer varias compras desde tu cuenta. Cada bono vendrá con el mismo nombre, pero al tener un número de pedido único NO habrá ningún problema en el laboratorio, donde le tomarán los datos a cada paciente.
Tipos de Test Prenatal No Invasivo y que mide cada uno
A continuación podrás ver qué analiza cada modalidad de test, y debajo de este cuadro más detalles
| Test Prenatal No invasivo BASICO | Test Prenatal No invasivo Plus | |
|---|---|---|
| Trisomía 13 (síndrome de Patau) | ||
| Trisomía 18 (síndrome de Edwards) | ||
| Trisomía 21 (síndrome de Down) | ||
| Aneuploidías resto de autosomas (monosomias y trisomias cromosoma 1 al 22)) | X | |
| Aneuploidías cromosomas sexuales (X0, XXY, XXX e XYY): | ||
| Deleciones y duplicaciones ( ≥7MB): | X | |
| Determinacion Sexo fetal: | ||
| Resultado en días laborales: | 6 | 6 |
| Asesoramiento genetico pre y post prueba | ||
| Precio €: | ||
| Precio en medmesafe €: | 460,00 | 590,00 |
| Pulsar test deseado >> | COMPRAR | COMPRAR |
Testimonios
DeeDee David
Eva circulo de lectores
Cristina Castillo
Nuestros laboratorios colaboradores acreditados nacional e internacionalmente
Ponemos a tu disposición más de 150 puntos de extracción, la mayor red en España.
¿Para qué sirve este análisis?
- Te permite detectar los la presencia de marcadores genéticos en el feto de los síndromes de Down, Edwards y Patau en una etapa del embarazo bastante temprana.
- Puede evitar la realización de pruebas invasivas como la amniocentesis, que resultan incómodas tanto para la madre como para el bebé.
- Para que puedas aplicar medidas preventivas, dentro de la legislación vigente, en caso de detección.
¿Por qué debería realizarla?
- Te brindará tranquilidad sobre tu embarazo desde la semana 10, precisión superior (menos de 0.1% de falsos positivos).
- Si has tenido embarazos previos con presencia de trisomías.
- Si es tu primer embarazo y eres mayor de 35 años.
- Si presentas anomalías ecográficas fetales.
- Si tienes alto riesgo hereditario de aneuploidías fetales.
¿Qué es un test prenatal no invasivo (TPNI)?
- El Test Prenatal No invasivo es una analítica en sangre materna que de detecta las principales alteraciones cromosómicas del bebé evitando los posibles riesgos de la amniocentesis.
- Cuando estás embarazada, tu sangre contiene fragmentos del ADN de tu hijo. Este test presenta mayor precisión y menor tasa de falsos positivos en comparación a las pruebas tradicionales invasivas.
¿Qué tecnología utiliza?
- Analiza fragmentos de cromosomas especificos mediante la tecnología Secuenciación de nueva generación (Next Generation Sequencing).
- Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especificidad mayor del 99%.
- El Test está validado para su uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo propio u ovodonación).
Cómo funciona el test
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Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra. -
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