Análisis prenatal no invasivo Harmony
Detecta los síndromes de Down, Edwards y Patau, Aneuploidías sexuales y el sexo fetal a partir de la semana 10 del embarazo.
podrás realizarte este estudio genético.
así que puedes confiar en que el resultado será certero.
que solo requiere una muestra de sangre y no tiene ningún peligro para el bebé.
que ofrece las respuestas que buscas en pocos días para tu tranquilidad y relajación.
donde realizar la extracción de sangre sin cita previa.
- Detección de los sindromes de Down (trisomía 21), Edwards (trisomía 18), Patau (trisomía 13) y Turner (Monosomía X).
- Tendrás la opción de saber el sexo del futuro bebé si así lo deseas.
- Puedes acudir a cualquiera de nuestros más de 50 centros colaboradores sin cita previa y sin tener que ir en ayunas.

- Días hábiles desde la recepción de la muestra en el Laboratorio

- Sólo disponible en España por el momento

- Muestra de sangre extraida en un centro de extracción.

- Analiza fragmentos de cromosomas especificos mediante la tecnología microarray.
- Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especifidad mayor del 99%.
- El Harmony está validado para su uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo própio u ovodonación).
- Indicado para gestantes de edad avanzada (+35 años).
- En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13 (no se detectarán las Aneuploidías sexuales y se informará del sexo fetal siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas).
- ¿Que es un test prenatal no invasivo (TPNI)?:
- Cuando estás embarazada, tu sangre contiene fragmentos del ADN de tu hijo.
- Esta prueba analiza este ADN en tu propia sangre evitando cualquier impacto en el propio feto y presenta mayor precisión y menor tasa de falsos positivos que las pruebas tradicionales invasivas como la amniocentesis.

○ Para realizar la extracción, no es necesario acudir en ayunas

○ Para realizar la extracción, no es necesario acudir en ayunas
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Cómo funciona
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Descargas los datos del pedido desde tu área privada.
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Acudes al centro de extracción que desees de los disponibles
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Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra.
-
Recibes tus resultados.
- Para detectar la presencia de marcadores genéticos en el feto de los síndromes de Down, Edwards y Patau.
- Opcionalmente, y solo si lo deseas, podrás conocer el sexo fetal.
- Para resolver tus dudas y preocupaciones con un simple análisis de sangre.
- Para que puedas aplicar medidas preventivas, dentro de la legislación vigente, en caso de detección.
- Si desde etapas tempranas de la gestación (a partir de la semana 10), deseas un estudio de precisión superior (menos de 0.1% de falsos positivos), contrastado con estudios ciegos y utilizado en mas de un millón de embarazos.
- Si eres una gestante de edad avanzada (mayor de 35 años).
- Si presentas anomalías ecográficas fetales.
- Si tuviste una gestación anterior con aneuploidías (cambio en el número de cromosomas) fetales.
- Si presentas riesgo hereditario de aneuploidías fetales.
- Si presentas alto riesgo de aneuploidías detectado por screening bioquímico del primer trimestre.
- Cuando estás embarazada, tu sangre contiene fragmentos del ADN de tu hijo.
- Esta prueba analiza este ADN en tu propia sangre evitando cualquier impacto en el propio feto y presenta mayor precisión y menor tasa de falsos positivos que las pruebas tradicionales invasivas como la amniocentesis.
- El test prenatal Harmony analiza fragmentos de cromosomas especificos mediante la tecnología microarray.
- Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especifidad mayor del 99%.
- El Harmony está validado para su uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo própio u ovodonación).