
Test Prenatal No Invasivo
Detecta desde la semana 10, sindromes de Down, Edwards, Patau, Turner y hasta futuro sexo del bebe.
Precio en Centro: 495,00€Precio exclusivo en esta web: 460,00€
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Detección de los sindromes de Down (trisomía 21), Edwards (trisomía 18), Patau (trisomía 13) y Turner (Monosomía X). Tendrás la opción de saber el sexo del futuro bebé si así lo deseas. |
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La prueba se realiza a través de una muestra de sangre materna, por lo que no representa ningún riesgo para el feto o la madre. |
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Resultados disponibles en 6 días hábiles desde la recepción de la muestra en el laboratorio. Resultados oficiales. |
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Puedes acudir a cualquiera de nuestros más de 150 centros colaboradores sin tener que ir en ayunas. Abiertos de lunes a viernes (consulte los horarios de cada centro seleccionando la ciudad) |
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Recibe una consulta de asesoramiento genético para la interpretación de tus resultados, sin costo adicional. (Este servicio es opcional). |
Selección de centro
Información:



- Muestra de sangre extraida en un centro de extracción.

Nuestros laboratorios colaboradores acreditados nacional e internacionalmente




Ponemos a tu disposición más de 150 puntos de extracción, la mayor red en España.
¿Para qué sirve este análisis?
- Te permite detectar los la presencia de marcadores genéticos en el feto de los síndromes de Down, Edwards y Patau en una etapa del embarazo bastante temprana.
- Puede evitar la realización de pruebas invasivas como la amniocentesis, que resultan incómodas tanto para la madre como para el bebé.
- Para que puedas aplicar medidas preventivas, dentro de la legislación vigente, en caso de detección.
¿Por qué debería realizarla?
- Te brindará tranquilidad sobre tu embarazo desde la semana 10, precisión superior (menos de 0.1% de falsos positivos).
- Si has tenido embarazos previos con presencia de trisomías.
- Si es tu primer embarazo y eres mayor de 35 años.
- Si presentas anomalías ecográficas fetales.
- Si tienes alto riesgo hereditario de aneuploidías fetales.
¿Qué es un test prenatal no invasivo (TPNI)?
- El Test Prenatal No invasivo es una analítica en sangre materna que de detecta las principales alteraciones cromosómicas del bebé evitando los posibles riesgos de la amniocentesis.
- Cuando estás embarazada, tu sangre contiene fragmentos del ADN de tu hijo. Este test presenta mayor precisión y menor tasa de falsos positivos en comparación a las pruebas tradicionales invasivas.
¿Qué tecnología utiliza?
- El test prenatal analiza fragmentos de cromosomas específicos mediante la tecnología microarray.
- Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especificidad mayor del 99%.
- El Test está validado para su uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo propio u ovodonación).
Cómo funciona el test
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Compra tu servicio online con descuento y consigue un bono.
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Acudes al centro de extracción con tu bono.
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Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra.
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Recibe tus resultados por email.
Tipos de Test Prenatal No Invasivo y que mide cada uno
A continuación podrás ver qué analiza cada modalidad de test, y debajo de este cuadro más detalles
Test Prenatal | Test Prenatal Plus | |
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Trisomía 13: | ||
Trisomía 18: | ||
Trisomía 21: | ||
Aneuplodías: | X | |
Micro-detección: | X | |
Deleciones: | X | |
Sexo fetal: | ||
Resultado en días laborales: | 6 | 6 |
Consulta genética: | ||
Precio en centro €: | ||
Precio en medmesafe €: | 460,00 | 590,00 |
Pulsar test deseado >> | Comprar | Comprar |
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