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Asesoramiento genético

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Análisis prenatal no invasivo Harmony

Detecta los síndromes de Down, Edwards y Patau, Aneuploidías sexuales y el sexo fetal a partir de la semana 10 del embarazo.

Analiza el ADN de tu hijo/a que portas en tu propia sangre para identificar la presencia de marcadores genéticos de Anomalías cromosómicas con gran fiabilidad y, si también lo deseas, el sexo de tu bebé. Todo con un simple análisis cuyo resultado te explicará un experto en genética. Para la extracción contarás con la mayor red de laboratorios de Europa.

Semana 10

A partir de la décima semana de gestación

podrás realizarte este estudio genético.

99'9%

El análisis tiene una fiabilidad de casi el 100%⁽¹⁾

así que puedes confiar en que el resultado será certero.

0 riésgo

Análisis no invasivo

que solo requiere una muestra de sangre y no tiene ningún peligro para el bebé.

3 - 5 días

Harmony es un servicio muy rápido

que ofrece las respuestas que buscas en pocos días para tu tranquilidad y relajación.

+50

Contamos con más de 50 centros colaboradores

donde realizar la extracción de sangre sin cita previa.

_{(1) Fuente: Ont Health Technol Assess Ser. 2019; 19(4): 1–166.”}

Análisis prenatal no invasivo Harmony

Detección de los sindromes de Down (trisomía 21), Edwards (trisomía 18), Patau (trisomía 13) y Turner (Monosomía X).
Tendrás la opción de saber el sexo del futuro bebé si así lo deseas.
Puedes acudir a cualquiera de nuestros más de 50 centros colaboradores sin cita previa y sin tener que ir en ayunas.
Un asesor genético referenciado por medmesafe te contactará y te explicará los resultados.

3 - 5 días

España

Sangre

Microarray

Días hábiles desde la recepción de la muestra en el Laboratorio

Sólo disponible en España por el momento

Muestra de sangre extraida en un centro de extracción.

Analiza fragmentos de cromosomas especificos mediante la tecnología microarray.
Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especifidad mayor del 99%.
El Harmony está validado para su uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo própio u ovodonación).
Indicado para gestantes de edad avanzada (+35 años).
En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13 (no se detectarán las Aneuploidías sexuales y se informará del sexo fetal siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas).
¿Que es un test prenatal no invasivo (TPNI)?:
- Cuando estás embarazada, tu sangre contiene fragmentos del ADN de tu hijo.
- Esta prueba analiza este ADN en tu propia sangre evitando cualquier impacto en el propio feto y presenta mayor precisión y menor tasa de falsos positivos que las pruebas tradicionales invasivas como la amniocentesis.

* Hasta un 10% más barato que la tarifa del laboratorio e incluyendo la explicación de resultados por un asesor genético

Accede a la red de laboratorios mas extensa y reputada

⌖ Más de 50 centros en España
○ Para realizar la extracción, no es necesario acudir en ayunas

A Coruña

Coruña
(A Coruña)

⌂ C/ San Andres 122, 4º

◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 11.00 horas.