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Análisis prenatal no invasivo Harmony

Detecta los síndromes de Down, Edwards y Patau, Aneuploidías sexuales y el sexo fetal a partir de la semana 10 del embarazo.

Analiza el ADN de tu hijo/a que portas en tu propia sangre para identificar la presencia de marcadores genéticos de Anomalías cromosómicas con gran fiabilidad y, si también lo deseas, el sexo de tu bebé. Todo con un simple análisis cuyo resultado te explicará un experto en genética. Para la extracción contarás con la mayor red de laboratorios de Europa.
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Semana 10
A partir de la décima semana de gestación

podrás realizarte este estudio genético.

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99'9%
El análisis tiene una fiabilidad de casi el 100%(1)

así que puedes confiar en que el resultado será certero.

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0 riésgo
Análisis no invasivo

que solo requiere una muestra de sangre y no tiene ningún peligro para el bebé.

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3 - 5 días
Harmony es un servicio muy rápido

que ofrece las respuestas que buscas en pocos días para tu tranquilidad y relajación.

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+50
Contamos con más de 50 centros colaboradores

donde realizar la extracción de sangre sin cita previa.

Análisis prenatal no invasivo Harmony
  • Detección de los sindromes de Down (trisomía 21), Edwards (trisomía 18), Patau (trisomía 13) y Turner (Monosomía X).
  • Tendrás la opción de saber el sexo del futuro bebé si así lo deseas.
  • Puedes acudir a cualquiera de nuestros más de 50 centros colaboradores sin cita previa y sin tener que ir en ayunas.
icono de tiempo 3 - 5 días
icono de mundo España
icono de la muestra Sangre
icono de genes Microarray
icono de tiempo
  • Días hábiles desde la recepción de la muestra en el Laboratorio
icono de mundo
  • Sólo disponible en España por el momento
icono de la muestra
  • Muestra de sangre extraida en un centro de extracción.
icono de genes
  • Analiza fragmentos de cromosomas especificos mediante la tecnología microarray.
  • Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especifidad mayor del 99%.
  • El Harmony está validado para su uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo própio u ovodonación).
  • Indicado para gestantes de edad avanzada (+35 años).
  • En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13 (no se detectarán las Aneuploidías sexuales y se informará del sexo fetal siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas).
  • ¿Que es un test prenatal no invasivo (TPNI)?:
    • Cuando estás embarazada, tu sangre contiene fragmentos del ADN de tu hijo.
    • Esta prueba analiza este ADN en tu propia sangre evitando cualquier impacto en el propio feto y presenta mayor precisión y menor tasa de falsos positivos que las pruebas tradicionales invasivas como la amniocentesis.
* Hasta un 10% más barato que la tarifa del laboratorio
Accede a la red de laboratorios mas extensa y reputada
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Para realizar la extracción, no es necesario acudir en ayunas
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A Coruña
Coruña
(A Coruña)
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Albacete
Albacete
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(Ávila)
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Madrid
(Madrid)
◷ Horario lunes-viernes: 8:00 a 18:00 sábado 8:30 a 10:30 - sin cita previa/ no previous appointment
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(Madrid)
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Parla
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☏ Información: +34 911 284 591
Madrid
(Madrid)
◷ Horario lunes a viernes: 8:00 a 15:00 - Sin cita previa/ no previous appointment
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Murcia
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Navarra
Pamplona/Iruña
(Navarra)
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Palencia
Palencia
(Palencia)
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Pontevedra
Pontevedra
(Pontevedra)
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Vigo
(Pontevedra)
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Salamanca
Salamanca
(Salamanca)
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Santa Cruz De Tenerife
Santa Cruz De Tenerife
(Santa Cruz De Tenerife)
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Santander
Santander
(Santander)
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Torrelavega
(Santander)
◷ Cita previa WhatsApp +34 680 260 118, horario lunes-viernes: 11:00 a 12:00
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Sevilla
Alcalá De Guadaira
(Sevilla)
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Sevilla
(Sevilla)
◷ Cita previa WhatsApp +34 680 260 118, horario lunes-viernes: 8:00 a 13:00 lunes-miércoles 16:00 a 18:30
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Toledo
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Toledo
(Toledo)
◷ Previa petición de cita
☏ Información: +34 911 284 591
Valencia
Mislata
(Valencia)
◷ Cita previa WhatsApp +34 680 260 118, horario lunes-viernes: 11:00 a 17:00
☏ Información: +34 911 284 591
Valencia
(Valencia)
◷ Cita previa WhatsApp +34 680 260 118, horario lunes-viernes: 8:30 a 10:30
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Valencia
(Valencia)
◷ Cita previa WhatsApp +34 680 260 118, horario lunes-viernes: 8:00 a 19:00
☏ Información: +34 911 284 591
Gandía
(Valencia)
◷ Cita previa WhatsApp +34 680 260 118, horario lunes-viernes: 8:00 a 10:00
☏ Información: +34 911 284 591
Oliva
(Valencia)
◷ Cita previa WhatsApp +34 680 260 118
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Sagunto
(Valencia)
◷ Cita previa WhatsApp +34 680 260 118, horario lunes-viernes: 8:00 a 11:00
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Valencia
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Valladolid
Valladolid
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Zamora
Zamora
(Zamora)
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Zaragoza
Zaragoza
(Zaragoza)
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Zaragoza
(Zaragoza)
◷ Cita previa WhatsApp +34 680 260 118, horario lunes-viernes: 8:00 a 14:30
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Comparativa de Análisis prenatales no invasivos

Trisomía 21
Trisomía 18
Trisomía 13
Monosomía X
Sexo Fetal
Tiempo
Precio
T21
V
X
X
X
V
6 a 9 días
175.00 €
Harmony
V
V
V
V
V
3 a 5 días
415.00 €

Cómo funciona

  1. descarga el PDF
    Descargas los datos del pedido desde tu área privada.
  2. descarga el PDF
    Acudes al centro de extracción que desees de los disponibles
  3. instrucciones de uso
    Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra.
  4. instrucciones de uso
    Recibes tus resultados.
mas información
¿Por qué solicitar este servicio?
¿Para qué sirve este análisis?
  • Para detectar la presencia de marcadores genéticos en el feto de los síndromes de Down, Edwards y Patau.
  • Opcionalmente, y solo si lo deseas, podrás conocer el sexo fetal.
  • Para resolver tus dudas y preocupaciones con un simple análisis de sangre.
  • Para que puedas aplicar medidas preventivas, dentro de la legislación vigente, en caso de detección.
¿Deberias realizarlo?
  • Si desde etapas tempranas de la gestación (a partir de la semana 10), deseas un estudio de precisión superior (menos de 0.1% de falsos positivos), contrastado con estudios ciegos y utilizado en mas de un millón de embarazos.
  • Si eres una gestante de edad avanzada (mayor de 35 años).
  • Si presentas anomalías ecográficas fetales.
  • Si tuviste una gestación anterior con aneuploidías (cambio en el número de cromosomas) fetales.
  • Si presentas riesgo hereditario de aneuploidías fetales.
  • Si presentas alto riesgo de aneuploidías detectado por screening bioquímico del primer trimestre.
¿Quieres más información?
¿Que es un test prenatal no invasivo (TPNI)?
  • Cuando estás embarazada, tu sangre contiene fragmentos del ADN de tu hijo.
  • Esta prueba analiza este ADN en tu propia sangre evitando cualquier impacto en el propio feto y presenta mayor precisión y menor tasa de falsos positivos que las pruebas tradicionales invasivas como la amniocentesis.
¿Que tecnología utiliza?
  • El test prenatal Harmony analiza fragmentos de cromosomas especificos mediante la tecnología microarray.
  • Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especifidad mayor del 99%.
  • El Harmony está validado para su uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo própio u ovodonación).

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De conformidad con el Reglamento (UE) 2016/679 del parlamento Europeo y del consejo (Reglamento general de protección de datos) del 27 de abril de 2016 (RGPD), se le informa lo siguiente ...

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