Test Prenatal Harmony

Resultados de 3 a 5 Días

	Detección de los sindromes de Down (trisomía 21), Edwards (trisomía 18), Patau (trisomía 13) y Turner (Monosomía X). Tendrás la opción de saber el sexo del futuro bebé si así lo deseas.
	La prueba se realiza a través de una muestra de sangre materna, por lo que no representa ningún riesgo para el feto o la madre.
	Resultados disponibles en 3-5 días hábiles desde la recepción de la muestra en el laboratorio. Resultados oficiales. La toma de muestra se hace solo lunes, martes y miércoles.
	Puedes acudir a cualquiera de nuestros más de 150 centros colaboradores sin tener que ir en ayunas. Abiertos de lunes a viernes (consulte los horarios de cada centro seleccionando la ciudad)
	Recibe una consulta de asesoramiento genético para la interpretación de tus resultados, sin costo adicional. (Este servicio es opcional).

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Información:

Analiza fragmentos de cromosomas especificos mediante la tecnología microarray.
Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especifidad mayor del 99%.
El Harmony está validado para su uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo própio u ovodonación).
Indicado para gestantes de edad avanzada (+35 años).
En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13 (no se detectarán las Aneuploidías sexuales y se informará del sexo fetal siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas).
¿Que es un test prenatal no invasivo (TPNI)?:
- Cuando estás embarazada, tu sangre contiene fragmentos del ADN de tu hijo.
- Esta prueba analiza este ADN en tu propia sangre evitando cualquier impacto en el propio feto y presenta mayor precisión y menor tasa de falsos positivos que las pruebas tradicionales invasivas como la amniocentesis.

Ponemos a tu disposición más de 150 puntos de extracción, la mayor red en España.

Te permite detectar los la presencia de marcadores genéticos en el feto de los síndromes de Down, Edwards y Patau en una etapa del embarazo bastante temprana.
Puede evitar la realización de pruebas invasivas como la amniocentesis, que resultan incómodas tanto para la madre como para el bebé.
Para que puedas aplicar medidas preventivas, dentro de la legislación vigente, en caso de detección.

Te brindará tranquilidad sobre tu embarazo desde la semana 10, precisión superior (menos de 0.1% de falsos positivos).
Si has tenido embarazos previos con presencia de trisomías.
Si es tu primer embarazo y eres mayor de 35 años.
Si presentas anomalías ecográficas fetales.
Si tienes alto riesgo hereditario de aneuploidías fetales.

El Test Prenatal No invasivo es una analítica en sangre materna que de detecta las principales alteraciones cromosómicas del bebé evitando los posibles riesgos de la amniocentesis.
Cuando estás embarazada, tu sangre contiene fragmentos del ADN de tu hijo. Este test presenta mayor precisión y menor tasa de falsos positivos en comparación a las pruebas tradicionales invasivas.

El test prenatal Harmony analiza fragmentos de cromosomas específicos mediante la tecnología microarray.
Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especificidad mayor del 99%.
El Harmony está validado para su uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo propio u ovodonación).