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Analyse prénatale non invasive Harmony

Détecte les syndromes de Down, Edwards et Patau, les aneuploïdies sexuelles et le sexe fœtal à partir de la 10e semaine de grossesse.

Analysez l'ADN de votre enfant que vous portez dans votre propre sang pour identifier la présence de marqueurs génétiques d'anomalies chromosomiques avec une grande fiabilité et, si vous le souhaitez, le sexe de votre bébé. Le tout avec une analyse simple dont le résultat sera expliqué par un expert en génétique. Pour l'extraction, vous disposerez du plus grand réseau de laboratoires en Europe.

10e semaine

À partir de la dixième semaine de gestation

99'9%

L'analyse est presque fiable à 100% ⁽¹⁾

vous pouvez donc être sûr que le résultat sera précis.

0 risque

Analyse non invasive,

elle ne requiert qu'un prélèvement sanguin et ne présente aucun danger pour le bébé.

3 - 5 jours

Harmony est un service très rapide,

il vous offre les réponses que vous recherchez en quelques jours pour votre tranquillité.

+50

Nous avons plus de 50 centres collaborateurs

où effectuer le prélèvement de sang sans rendez-vous.

_{(1) Source : Ont Health Technol Assess Ser. 2019; 19(4): 1–166.”}

Analyse prénatale non invasive Harmony

Détection du syndrome de Down (trisomie 21), du syndrome d'Edwards (trisomie 18) et du syndrome de Patau (trisomie 13) et du syndrome de Turner (monosomie X).
Vous aurez la possibilité de connaître le sexe du futur bébé si vous le souhaitez.
Vous pouvez vous rendre dans l'un de nos 50 centres collaborateurs sans rendez-vous préalable et sans avoir besoin d’être à jeun.

3 - 5 jours

Espagne

Sang maternel

Microarray

Jours ouvrables à compter de la réception de l'échantillon au laboratoire

Disponible uniquement en Espagne pour le moment

Échantillon de sang prélevé dans un centre d'extraction.

Analyser des fragments de chromosomes spécifiques en utilisant la technologie microarray.
Il s'agit d'une technique de quantification très précise avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 99%.
L'Harmony est validée pour une utilisation dans les grossesses simples, gémellaires et FIV (ovule propre ou ovodonation).
Indiqué pour les femmes enceintes d'âge avancé (+35 ans).
Dans le cas de deux fœtus ou de grossesses gémellaires, seuls les chromosomes 21, 18 et 13 seront analysés (les aneuploïdies sexuelles ne seront pas détectées et le sexe fœtal ne sera signalé que si l'un des bébés est un garçon ou si les deux bébés sont des filles).
Qu'est-ce qu'un test prénatal non invasif (TPNI)?:
- Lorsque vous êtes enceinte, votre sang contient des fragments d'ADN de votre enfant.
- Ce test analyse cet ADN dans votre propre sang en évitant tout impact sur le fœtus lui-même et a une précision plus élevée et un taux de faux positifs plus faible que les tests invasifs traditionnels tels que l'amniocentèse.

* Jusqu'à 10% moins cher que les frais de laboratoire

Accédez au réseau de laboratoires le plus étendu et le plus réputé

⌖ Plus de 50 centres en Espagne
○ Pour effectuer l'extraction, il n'est pas nécessaire de venir à jeun

A Coruña

Coruña
(A Coruña)

⌂ C/ Cuesta De La Palloza 3, 1º Izq

◷ Horario L-V: 9:15 a 12:30. / Open M-F 9:15 to 12:30 / Ouvert L-V 9:15 à 12:30