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Test prénatal non invasif

Détecte à partir de la semaine 10, les syndromes de Down, Edwards, Patau, Turner et même le sexe futur du bébé. Avec une précision de 99%.

	Détection du syndrome de Down (trisomie 21), du syndrome d'Edwards (trisomie 18); du syndrome de Patau (trisomie 13) et du syndrome de Turner (monosomie X). Vous aurez la possibilité de connaître le sexe du futur bébé si vous le souhaitez.
	Le test est effectué à travers un échantillon de sang de la mère à partir de la 10ème semaine de grossesse, donc il ne représente aucun risque pour le fœtus ou la mère.
	Resultats disponibles sous 6 jours ouvrables à compter de la réception de l'échantillon au laboratoire. Resultats officiels. Aucune ordonnance médicale préalable n'est requise.
	Ouvert du lundi au vendredi (consulter les horaires de chaque laboiratoire en choisissant la ville plus bas). Vous pouvez vous rendre dans l'un de nos 150 centres collaborateurs sans avoir besoin d’être à jeun.
	Bénéficiez d’une consultation par un généticien qui vous expliquera vos résultats sans coût additionnel (service en option).

* Champs obligatoires

* Choisir la ville:

* Choisir le laboratoires près de:

information :

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Nous mettons à votre disposition plus de 150 points d'extraction, le plus grand réseau d'Espagne.

Il vous permettra de détecter la présence de marqueurs génétiques (liés aux syndromes de Down, Turner et Patau) présents dans le foetus et ce dans une phase précoce de la grossesse.
Vous pourrez écarter des test plus invasifs tels que l'amniocentèse, qui peut être inconfortable et risquée pour la mère et le futur enfant.
Il vous permettra de prendre une décision informée selon la législation actuelle.

Possible dès la semaine 10 de la grossesse, avec une haute fiabilité (moins de 0.1% de faux positifs).
Si vous avez des des grossesses avec des complications.
Si c’est votre première grossesse et que vous avez plus de 35 ans.
Si vous avez détecté des anomalies lors de vos premières analyses.
Si vous avez un risque héréditaire élevé d’avoir des aneuploïdies foetales.

Le Test Prenatal Non-invasif est basé sur le sang de la manan. Il détecte les altérations chromosomiales les plus fréquentes chez les bébés, en évitant le risque de recourir à l’amniocentèse.
Quand vous êtes enceinte, votre sang contient des fragments du sang de l’ADN de votre enfant. Ce test a une fiabilité supérieure et un taux inférieur de faux positifs; par rapport aux traditionnels tests invasifs réalisables à cette période de la grossesse.

Analysez des fragments de chromosomes spécifiques à l'aide de la technologie de séquençage de nouvelle génération (Next Generation Sequencing).
C’est une technique de quantification très précise avec une sensibilité et spécificité supérieure à 99%.
Le test est validé pour être utilisé pour des grossesses uniques ou multiples (un enfant ou jumeaux), dons d'ovocytes.

Remonter

Ci-dessous, vous pouvez voir ce que chaque modalité de test analyse, et sous ce tableau plus de détails

	Test prénatal	Test prénatal plus
Trisomie 13 (syndrome de Patau)
Trisomie 18 (syndrome d'Edwards)
Trisomie 21 (syndrome de Down)
Autres aneuploïdies autosomiques (monosomies et trisomies des chromosomes 1 à 22)	X
Aneuploïdies des chromosomes sexuels (X0, XXY, XXX et XYY)
Déletions et duplications (≥7 Mo)	X
Détermination du sexe foetal
Temps de résultat (jours ouvrables):	6	6
Consultation génétique:
Prix au laboratoire €:	~~495,00~~	~~720,00~~
Prix medmesafe €:	460,00	590,00
Sélectionnez votre test >>	Acheter	Acheter

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