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Analyse prénatale non invasive Harmony

Détecte les syndromes de Down, Edwards et Patau, les aneuploïdies sexuelles et le sexe fœtal à partir de la 10e semaine de grossesse.

Analysez l'ADN de votre enfant que vous portez dans votre propre sang pour identifier la présence de marqueurs génétiques d'anomalies chromosomiques avec une grande fiabilité et, si vous le souhaitez, le sexe de votre bébé. Le tout avec une analyse simple dont le résultat sera expliqué par un expert en génétique. Pour l'extraction, vous disposerez du plus grand réseau de laboratoires en Europe.
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10e semaine
À partir de la dixième semaine de gestation

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99'9%
L'analyse est presque fiable à 100% (1)

vous pouvez donc être sûr que le résultat sera précis.

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0 risque
Analyse non invasive,

elle ne requiert qu'un prélèvement sanguin et ne présente aucun danger pour le bébé.

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3 - 5 jours
Harmony est un service très rapide,

il vous offre les réponses que vous recherchez en quelques jours pour votre tranquillité.

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+50
Nous avons plus de 50 centres collaborateurs

où effectuer le prélèvement de sang sans rendez-vous.

Analyse prénatale non invasive Harmony
  • Détection du syndrome de Down (trisomie 21), du syndrome d'Edwards (trisomie 18) et du syndrome de Patau (trisomie 13) et du syndrome de Turner (monosomie X).
  • Vous aurez la possibilité de connaître le sexe du futur bébé si vous le souhaitez.
  • Vous pouvez vous rendre dans l'un de nos 50 centres collaborateurs sans rendez-vous préalable et sans avoir besoin d’être à jeun.
  • Un conseiller génétique référencé par medmesafe vous contactera et vous expliquera les résultats.
icono de tiempo 3 - 5 jours
icono de mundo Espagne
icono de la muestra Sang maternel
icono de genes Microarray
icono de tiempo
  • Jours ouvrables à compter de la réception de l'échantillon au laboratoire
icono de mundo
  • Disponible uniquement en Espagne pour le moment
icono de la muestra
  • Échantillon de sang prélevé dans un centre d'extraction.
icono de genes
  • Analyser des fragments de chromosomes spécifiques en utilisant la technologie microarray.
  • Il s'agit d'une technique de quantification très précise avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 99%.
  • L'Harmony est validée pour une utilisation dans les grossesses simples, gémellaires et FIV (ovule propre ou ovodonation).
  • Indiqué pour les femmes enceintes d'âge avancé (+35 ans).
  • Dans le cas de deux fœtus ou de grossesses gémellaires, seuls les chromosomes 21, 18 et 13 seront analysés (les aneuploïdies sexuelles ne seront pas détectées et le sexe fœtal ne sera signalé que si l'un des bébés est un garçon ou si les deux bébés sont des filles).
  • Qu'est-ce qu'un test prénatal non invasif (TPNI)?:
    • Lorsque vous êtes enceinte, votre sang contient des fragments d'ADN de votre enfant.
    • Ce test analyse cet ADN dans votre propre sang en évitant tout impact sur le fœtus lui-même et a une précision plus élevée et un taux de faux positifs plus faible que les tests invasifs traditionnels tels que l'amniocentèse.
* Jusqu'à 10% moins cher que les frais de laboratoire et incluant l'explication des résultats par un conseiller génétique
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A Coruña
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◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 11.00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
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Badajoz
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Cáceres
Cáceres
(Cáceres)
◷ Lunes a Jueves de 08.00 a 14.00 horas. Tardes de 16.00 a 20.00 horas. Viernes de 08.00 a 14.00 horas.
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Plasencia
(Cáceres)
◷ Mañanas: 8H a 14H y Tardes: 17H a 19H
☏ information : +34 911 284 591
Córdoba
Córdoba
(Córdoba)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 12.00 horas. Tardes de 16.00 a 18.30 horas.
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Granada
Granada
(Granada)
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Huelva
Huelva
(Huelva)
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La Rioja
Calahorra
(La Rioja)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 10.00 horas.
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Logroño
(La Rioja)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 13.00 horas. Tardes de 17.00 a 19.00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Las Palmas
Arucas
(Las Palmas)
◷ Lunes a Viernes de 08:00 a 11:00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Gáldar
(Las Palmas)
◷ Lunes a Viernes de 07:00 a 10:00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Las Palmas De Gran Canaria
(Las Palmas)
◷ Lunes a Viernes de 07:00 a 11:30 horas. Sábados de 9 a 11 H.
☏ information : +34 911 284 591
Tafira Alta
(Las Palmas)
◷ Martes de 08:30 a 10:00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
León
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 14.00 horas. Tardes de 17.00 a 18.30 horas. Sábados previa cita.
☏ information : +34 911 284 591
Lugo
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 11.00 horas.
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(Madrid)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 18.30 horas. Sábados de 08.30 a 10.30 horas.
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◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 18.30 horas. Sábados de 08.30 a 10.30 horas.
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Madrid
(Madrid)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 11.00 horas.
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◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 10.30 horas.
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Parla
(Madrid)
◷ Lunes a viernes de 11:00 a 12:00 h. Previa cita. Sábados de 9:30 a 11:30 h. Sin cita previa.
☏ information : +34 911 284 591
Murcia
Molina De Segura
(Murcia)
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 17.00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Murcia
(Murcia)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 14.00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
◷ Lunes a Viernes de 8.00 a 15.00 H.
☏ information : +34 911 284 591
Navarra
Pamplona/Iruña
(Navarra)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 15.00 horas. Tardes de 16.00 a 18.00 horas.
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Palencia
Palencia
(Palencia)
◷ Lunes a Sábado de 08.00 a 14.00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Pontevedra
Pontevedra
(Pontevedra)
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 11.00 horas.
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Vigo
(Pontevedra)
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 11.00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Santander
Santander
(Santander)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 18.30 horas. Sábados de 09.00 a 11.00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Sevilla
Alcalá De Guadaira
(Sevilla)
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 13.30 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Mairena Aljarafe
(Sevilla)
◷ Lunes, Miércoles y Viernes de 9.00 a 13.00
☏ information : +34 911 284 591
Puebla Del Rio
(Sevilla)
◷ Lunes a Viernes 9.00 a 13.00
☏ information : +34 911 284 591
◷ Lunes a Jueves de 8 a 17 H. Viernes de 8 a 14 H.
☏ information : +34 911 284 591
◷ Lunes a Viernes de 8.30 a 13.30; Miércoles y Jueves de 16.00 a19.00
☏ information : +34 911 284 591
Sevilla
(Sevilla)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 13.00 horas. Tardes de 17.00 a 20.00 horas (excepto los Miércoles)
☏ information : +34 911 284 591
Sta Cruz De Tenerife
La Laguna
(Sta Cruz De Tenerife)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 10.00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Santa Cruz De Tenerife
(Sta Cruz De Tenerife)
◷ Lunes a Viernes de 07.00 a 17.00 horas. Sábados de 08.00 a 10.00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Toledo
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 14.30 h.
☏ information : +34 911 284 591
Toledo
(Toledo)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 14.00 horas. Tardes de 16.30 a 18.30 horas. Sábados previa cita.
☏ information : +34 911 284 591
Valencia
Burjassot
(Valencia)
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 10.30 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Mislata
(Valencia)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 20.00 horas. Sábados de 09.00 a 13.00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Valencia
(Valencia)
◷ Lunes a Viernes de 08.30 a 10.30 horas.
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Valladolid
Valladolid
(Valladolid)
◷ Lunes a Viernes de 8.00 a 18.00 H. Sábados de 8.00 a 11.00 H.
☏ information : +34 911 284 591
Zamora
Zamora
(Zamora)
◷ Lunes a Viernes de 08.00 a 12.00 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Zaragoza
Zaragoza
(Zaragoza)
◷ Lunes a Viernes de 7.45 a 11 horas.
☏ information : +34 911 284 591
Salamanca
Salamanca
(Salamanca)
◷ Lunes a Viernes de 8.30 a 13 horas.
☏ information : +34 911 284 591

Comparaison des tests prénataux non invasifs

Trisomie 21
Trisomie 18
Trisomie 13
Monosomie X
Sexe Foetal
Consultation
Délai
Prix
T21
V
X
X
X
V
V
6 à 9 jours
194.00 €
Harmony
V
V
V
V
V
V
3 à 5 jours
440.00 €

Fonctionnement

  1. descarga el PDF
    Téléchargez les données de votre commande depuis votre espace privé.
  2. descarga el PDF
    Dirigez-Vous vers le centre d’extraction partenaire de votre choix.
  3. instrucciones de uso
    L’un de nos laboratoires partenaires procède à l’analyse de l’échantillon.
  4. instrucciones de uso
    Votre médecin vous communiquera vos résultats.
Plus de renseignements
Pourquoi solliciter ce service?
A quoi sert cette analyse?
  • Elle sert à détecter la présence de marqueurs génétiques dans le foetus des syndrones de Down, Edward et Patau.
  • En option, et seulement si vous le désirez, vous pourrez connaître le sexe foetal.
  • Elle vous permet de résoudre vos doutes et préocupations par une simple analyse de sang.
  • Vous pourrez appliquer des mesures preventives, dans le cardre de la législation en vigueur, en cas de détection.
Quand devriez-vous réaliser cette analyse?
  • Au debut de votre grossesse (à partir de la semaine 10), si vous souhaitez une étude très précise (moins de 0,1% de faux positifs), en contraste avec des études à l’aveugle, et qui est utilisée par plus d’un million de femmes enceintes.
  • Si vous avez un âge avancé (plus de 35 ans).
  • Si vous présentez des anomalies fœtales lors d’écographies.
  • Si vous avez eu une grossesse antérieure avec aneuploïdies (changement du nombre de chromosomes).
  • Si vous présentez un risque héréditaire d’aneuploïdies fœtales.
  • Si vous présentez un risque supérieur à la moyenne d’aneuploïdies qui a été détecté lors du premier trimestre.
Vous souhaitez davantage de renseignements ?
Qu’est ce que le test prénatal non invasif (TPNI)?
  • Quand vous êtes enceinte, votre sang contient des fragments d’ADN de votre enfant.
  • Ce test analyse cet ADN dans votre propre sang, évitant quelconque impact sur le foetus et présente une meilleure précision et un taux de faux positifs inférieur aux test traditionnels comme la amniocentèse.
Quelle technologie est utilisée?
  • Le test prenatal Harmony analyse les fragments de chromosomes spécifiques à partir de la technologie microarray.
  • C’est une technique de quantification hautement précise avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 99%.
  • L’Hamony est validé pour son utilité sur les grossesses simples, jumelles, FIV (propre ovule o don d’ovule).

Pour en savoir plus :

Demande de renseignements

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Conformément au Règlement (UE) 2016/679 du Parlement Européen et du Conseil (Règlement général sur la protection des données) du 27 avril 2016 (RGPD), nous vous informons que ...

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