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Test Prenatal Harmony (Non Invasif)

Résultats disponibles sous 3-5 jours

	Détection du syndrome de Down (trisomie 21), du syndrome d'Edwards (trisomie 18); du syndrome de Patau (trisomie 13) et du syndrome de Turner (monosomie X). Vous aurez la possibilité de connaître le sexe du futur bébé si vous le souhaitez.
	Le test est réalisé à partir d’un échantillon de sang maternel, ce qui ne représente aucun risque tant pour le futur bébé que la maman.
	Resultats disponibles sous 3-5 jours ouvrables à compter de la réception de l'échantillon au laboratoire. Resultats officiels. Le prélèvement de l’échantillon se réalise uniquement les lundi, mardi et mercredi.
	Ouvert du lundi au vendredi (consulter les horaires de chaque laboiratoire en choisissant la ville plus bas). Vous pouvez vous rendre dans l'un de nos 150 centres collaborateurs sans avoir besoin d’être à jeun.
	Bénéficiez d’une consultation par un généticien qui vous expliquera vos résultats sans coût additionnel (service en option).

* Champs obligatoires

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* Choisir le laboratoires près de:

information :

Analyser des fragments de chromosomes spécifiques en utilisant la technologie microarray.
Il s'agit d'une technique de quantification très précise avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 99%.
L'Harmony est validée pour une utilisation dans les grossesses simples, gémellaires et FIV (ovule propre ou ovodonation).
Indiqué pour les femmes enceintes d'âge avancé (+35 ans).
Dans le cas de deux fœtus ou de grossesses gémellaires, seuls les chromosomes 21, 18 et 13 seront analysés (les aneuploïdies sexuelles ne seront pas détectées et le sexe fœtal ne sera signalé que si l'un des bébés est un garçon ou si les deux bébés sont des filles).
Qu'est-ce qu'un test prénatal non invasif (TPNI)?:
- Lorsque vous êtes enceinte, votre sang contient des fragments d'ADN de votre enfant.
- Ce test analyse cet ADN dans votre propre sang en évitant tout impact sur le fœtus lui-même et a une précision plus élevée et un taux de faux positifs plus faible que les tests invasifs traditionnels tels que l'amniocentèse.

Nous mettons à votre disposition plus de 150 points d'extraction, le plus grand réseau d'Espagne.

Il vous permettra de détecter la présence de marqueurs génétiques (liés aux syndromes de Down, Turner et Patau) présents dans le foetus et ce dans une phase précoce de la grossesse.
Vous pourrez écarter des test plus invasifs tels que l'amniocentèse, qui peut être inconfortable et risquée pour la mère et le futur enfant.
Il vous permettra de prendre une décision informée selon la législation actuelle.

Possible dès la semaine 10 de la grossesse, avec une haute fiabilité (moins de 0.1% de faux positifs).
Si vous avez des des grossesses avec des complications.
Si c’est votre première grossesse et que vous avez plus de 35 ans.
Si vous avez détecté des anomalies lors de vos premières analyses.
Si vous avez un risque héréditaire élevé d’avoir des aneuploïdies foetales.

Le Test Prénatal Non-invasif est basé sur le sange de la manan. Il détecte les altérations chromosomiales les plus fréquentes chez les bébés, en évitant le risque de recourir à l’amniocentèse.
Quand vous êtes enceinte, votre sang contient des fragments du sang de l’ADN de votre enfant. Ce test a une fiabilité supérieure et un taux inférieur de faux positifs; par rapport aux traditionnels tests invasifs réalisables à cette période de la grossesse.

Le test prénatal Harmony analyse les fragments de certains chromosomes en utilisant la technologie microarray.
C’est une technique de quantification très précise avec une sensibilité et spécificité supérieure à 99%.
Le test Harmony est validé pour être utilisé pour des grossesses uniques ou multiples (un enfant ou jumeaux), dons d'ovocytes.

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