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Prévention de la thrombose (Test de thrombophilie)

Détection précoce de la maladie

La thrombophilie est un trouble qui amène le corps à produire des caillots sanguins, ce blocage peut entraîner de graves problèmes de santé. Dans 70% ses causes sont génétiques, cette analyse vous permettra de savoir de manière préventive quelle est la probabilité que vous en souffriez.



Prévention de la thrombose (Test de thrombophilie)


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Identifie le niveau de risque de thrombose, un trouble qui produit des caillots sanguins dans les veines ou une embolie pulmonaire.

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Renseignez-vous sur le traitement approprié pour éviter de souffrir de ce trouble et prévenir les maladies soudaines telles qu'un accident vasculaire cérébral ou un accident vasculaire cérébral (AVC).

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Résultats disponibles sous 15 jours ouvrables.


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Il se fait grâce à un prélèvement sanguin, il n'est pas nécessaire d'assister à un jeûn.

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Comment fonctionne le test

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Qu'est-ce que la thrombophilie ?

    La thrombophilie est définie comme : l'état dans lequel le sang coagule très facilement (formation de thrombus) ou dans lequel des caillots se forment, ne se dissolvent pas normalement.

Pourquoi cela se produit-il ?

    50% des cas de thrombophilie ont une cause génétique, 70% des personnes atteintes de cette maladie l'ignorent, ne pouvant empêcher son développement à temps.

Quels sont les symptômes?

    Les caillots sanguins provoquent un blocage, empêchant la bonne circulation du sang. Cela peut entraîner des symptômes de thrombus tels que gonflement, chaleur, douleur et rougeur dans cette région.

Qui devrait passer ce test ?

    La thrombophilie est un trouble qui touche principalement les femmes, en particulier leur fertilité. Cela peut être la cause de ne pas tomber enceinte, de perdre le bébé pendant la grossesse ou de complications lors de l'accouchement. Ces effets sont liés à la consommation de méthodes contraceptives hormonales (pilule) chez la femme.

    Ce test est recommandé pour les personnes souffrant d'obésité, de diabète, de lupus, d’infection virale. Il l’est également pour les personnes ayant des antécédents familiaux de thrombophilie ou recevant un traitement de chimiothérapie.

gènes analysés dans cet examen

    Panels de gènes FII, FV Leiden et MTHFR.
    Et plus spécifiquement : F2 (mutation G20210A), F5 (mutation G1691A), MTHFR (mutations C677T et A1298C).

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