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Prévention de la thrombose (Test de thrombophilie) et de l'accident vasculaire cérébral
Détection précoce de la maladie
La thrombophilie est un trouble qui amène le corps à produire des caillots sanguins, ce blocage peut entraîner de graves problèmes de santé. Dans 70% ses causes sont génétiques, cette analyse vous permettra de savoir de manière préventive quelle est la probabilité que vous en souffriez.
Prévention de la thrombose (Test de thrombophilie) et de l'accident vasculaire cérébral
Prix: 150.00€
Prix avec promotion exclusive: 80,00€
Description du Service:
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Identifiez le niveau de risque de développer une thrombose et un accident vasculaire cérébral, un trouble qui produit des caillots sanguins dans les veines, les artères, une embolie pulmonaire ou une hémorragie cérébrale. |
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Grâce à l'analyse, vous pouvez connaître le risque de développer une thrombose et un accident vasculaire cérébral et les mesures thérapeutiques appropriées pour prévenir leur apparition. |
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Résultats disponibles dans les 10 jours ouvrables. |
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Il est réalisé à partir d'un échantillon de sang, le jeûne n'est pas nécessaire. (Résultat valide à vie) |
Nos laboratoires collaborateurs accrédités au niveau national et international
Nous mettons à votre disposition plus de 150 points d'extraction, le plus grand réseau d'Espagne.
Qu'est-ce que la thrombophilie ?
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Formation d'un caillot sanguin à l'intérieur d'un vaisseau sanguin, qui peut causer une obstruction totale ou partielle du flux sanguin dans cette zone. La thrombose peut se produire n'importe où dans le corps, mais elle est plus fréquente dans les jambes et les bras.
QU'EST-CE QU'UN ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL (AVC) ?
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Un trouble vasculaire cérébral qui se produit lorsque le flux sanguin vers le cerveau est interrompu ou significativement réduit. Cela peut se produire en raison d'une thrombose dans une artère cérébrale (appelée thrombose cérébrale) ou de la rupture d'un vaisseau sanguin dans le cerveau (appelée hémorragie cérébrale).
Pourquoi cela se produit-il ?
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50% des cas de thrombophilie ont une cause génétique, 70% des personnes atteintes de cette maladie l'ignorent, ne pouvant empêcher son développement à temps.
Quels sont les symptômes?
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Les caillots sanguins provoquent un blocage, empêchant la bonne circulation du sang. Cela peut entraîner des symptômes de thrombus tels que gonflement, chaleur, douleur et rougeur dans cette région.
QUI DEVRAIT SE SOUMETTRE À UN TEST DE THROMBOPHILIE ET D'AVC ?
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La thrombophilie est un trouble qui affecte principalement les femmes, bien que d'autres études aient trouvé qu'il n'y a pas de différence de genre claire en ce qui concerne l'incidence de la thrombophilie. Chez les femmes, elle peut être la cause de l'infertilité, la perte de l'enfant ou des complications pendant l'accouchement.
- Antécédents familiaux de thrombose.
- Familles de porteurs d'une mutation dans des gènes de thrombophilie et possibilité de thrombophilie héréditaire.
- Antécédents personnels de thrombose veineuse ou d'embolie pulmonaire.
- Hypertension artérielle.
- Diabète.
- Obésité.
- Tabagisme.
- Avortements répétés.
- Femmes prenant des contraceptifs oraux, un traitement hormonal substitutif ou un autre traitement hormonal.
- Risque de caillots sanguins lié au vaccin contre la COVID-19.
- Maladies augmentant le risque d'AVC et de thrombose.
En ce qui concerne l'AVC, le risque est légèrement plus élevé chez les hommes que chez les femmes dans la plupart des groupes d'âge. Cependant, les femmes ont une mortalité plus élevée par AVC que les hommes. De plus, certaines recherches ont trouvé que les femmes présentent des symptômes d'AVC différents de ceux des hommes, tels que des maux de tête, des nausées et des vomissements.
L'incidence et le risque d'AVC peuvent également varier en fonction de l'âge, de l'origine ethnique.
L'objectif principal de l'étude de la thrombophilie et de l'AVC est la prévention et la possibilité de proposer un traitement qui réduise le risque de développer des complications dans les cas suivants :
gènes analysés dans cet examen
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L'étude génétique de la thrombophilie et de l'AVC détecte les mutations G20210A dans le gène F2, G1691A dans le gène F5, et les mutations C677T et A1298C dans le gène MTHFR.
Comment fonctionne le test
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