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Harmony (Down, Edwards, Patau) + Sexo fetal (opcional)

elige tu test genético

¿Qué te ofrecemos?

  • icono de laboratorioDetecta: Sindrome de Down (trisomía 21), Síndrome de Edwards (trisomía 18) y Síndrome de Patau (trisomía 13)
    A partir de la semana 10 del embarazo
  • icono de fiabilidad facultativo Fiabilidad: 99.9%
  • icono de asesoramiento facultativoAsesoramiento por un facultativo especialista
  • icono de la muestraRecogida de muestra de sangre en centro de extracción
    Más de 50 centros en España: Ver Centros
  • icono de tiempoEntrega: 3 a 5 días*
  • 440 **
  • [*] Días laborables contando desde la recepción de la muestra en el laboratorio
    [**] Sólo disponible en España.

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¿Por qué solicitarías este servicio?

¿Para qué sirve este análisis?

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  • Para detectar la presencia de marcadores genéticos en el feto de los síndromes de Down, Edwards y Patau.

  • Opcionalmente, y solo si lo deseas, podrás conocer el sexo fetal..

  • Para resolver tus dudas y preocupaciones con un simple análisis de sangre.

  • Para que puedas aplicar medidas preventivas, dentro de la legislación vigente, en caso de detección.

¿Deberias realizarlo?

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  • Si desde etapas tempranas de la gestación (a partir de la semana 10), deseas un estudio de precisión superior (menos de 0.1% de falsos positivos), contrastado con estudios ciegos y utilizado en mas de un millón de embarazos.

  • Si eres una gestante de edad avanzada (mayor de 35 años).

  • Si presentas anomalías ecográficas fetales.

  • Si tuviste una gestación anterior con aneuploidías (cambio en el número de cromosomas) fetales.

  • Si presentas riesgo hereditario de aneuploidías fetales.

  • Si presentas alto riesgo de aneuploidías detectado por screening bioquímico del primer trimestre.

Cómo funciona

  1. descarga el PDF
    Descargas los datos del pedido desde tu área privada.
  2. descarga el PDF
    Acudes al centro de extracción que desees de los disponibles
  3. instrucciones de uso
    Uno de nuestros laboratorios colaboradores realiza el análisis de la muestra.
  4. instrucciones de uso
    Tu facultativo te entrega y explica tus resultados
mas información

Para saber más:


Más información: +34 911 284 591
Más información: +34 911 284 591

¿Quieres más información?

  • ¿Que es un test prenatal no invasivo (TPNI)?
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      • Cuando estás embarazada, tu sangre contiene fragmentos del ADN de tu hijo.
      • Esta prueba analiza este ADN en tu propia sangre evitando cualquier impacto en el propio feto y presenta mayor precisión y menor tasa de falsos positivos que las pruebas tradicionales invasivas como la amniocentesis.
  • ¿Que tecnología utiliza?
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      • El test prenatal Harmony analiza fragmentos de cromosomas especificos mediante la tecnología microarray.
      • Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especifidad mayor del 99%.
      • El Harmony está validado para su uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo própio u ovodonación).

Solicitud de información

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De conformidad con el Reglamento (UE) 2016/679 del parlamento Europeo y del consejo (Reglamento general de protección de datos) del 27 de abril de 2016 (RGPD), se le informa lo siguiente ...

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