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Test prénatal non invasif Everli

Analyse avec 0 risque et 99% de précision

Vous êtes enceinte et vous voulez savoir si tout va bien pour votre bébé ? Le test prénatal non invasif Everli vous permettra de connaître si votre bébé développe une trisomie ou les syndromes les plus fréquents pendant la grossesse.



Test prénatal non invasif Everli


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Ayez l'esprit tranquille en sachant que votre futur bébé est en parfaite santé. Ce test vous permettra d'exclure les syndromes de Down (Trisomie 21), d'Edwards (Trisomie 13) et de Patau (Trisomie 18) et bien d'autres (voir détails ci-dessous)

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Le rapport explique de manière simple s'il existe un risque faible, moyen ou élevé que votre bébé développe l'un de ces syndromes pendant la grossesse.

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Le délai de résultat est de 3 à 6 jours ouvrables.


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Avec un simple prélèvement sanguin, vous pourrez connaître l'état actuel de votre bébé. Sans aucun type de risque pour la mère ou le fœtus.


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Ce test peut être fait à partir de la 10ème semaine de grossesse.


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Bénéficiez d’une consultation par un généticien qui vous expliquera vos résultats sans coût additionnel (service en option).

Nos laboratoires collaborateurs accrédités au niveau national et international

Eurofins Megalab
Quiron Salud
Imegen Health Code
Mylab


Nous mettons à votre disposition plus de 150 points d'extraction, le plus grand réseau d'Espagne.

Types de tests prénataux non invasifs Everli et ce que chacun mesure

Ci-dessous, vous pouvez voir ce que chaque modalité de test analyse, et sous ce tableau plus de détails

Basique Avancé Complet Plus
Trisomie 13:
Trisomie 18:
Trisomie 21:
Aneuplodies: X
Microdétection: X X
Suppressions: X X X
Sexe fœtal:
Temps de résultat (jours ouvrables): 3 - 6 3 - 6 3 - 6 3 - 8
Consultation génétique:
Prix au laboratoire €: 375,00 415,00 475,00 750,00
Prix medmesafe €: 349,00 359,00 449,00 695,00
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Que comprend le test prénatal non invasif Everli Basique?

    Vous pourrez connaître la probabilité que votre futur bébé naisse avec l'un de ces syndromes :

    • Syndrome de Down (trisomie 21)
    • Syndrome de Patau (trisomie 13)
    • Syndrome d'Edwards (trisomie 18)
    • Sexe fœtal (facultatif)

    Les résultats sont rendus en 3 à 6 jours ouvrables.

    En cas de risque élevé, vous avez une consultation avec un généticien qui vous expliquera les résultats.

Que comprend le test prénatal non invasif Everli Avancé ?

    Vous pourrez connaître la probabilité que votre futur bébé naisse avec l'un de ces syndromes :

    • Syndrome de Down (trisomie 21)
    • Syndrome de Patau (trisomie 13)
    • Syndrome d'Edwards (trisomie 18)
    • Étudie les aneuploïdies du couple sexuel (X0, XXY, XXX, XYY)
    • Sexe fœtal (facultatif)

    Les résultats sont rendus en 3 à 6 jours ouvrables.

    En cas de risque élevé, vous avez une consultation avec un généticien qui vous expliquera les résultats.

Que comprend le test prénatal non invasif Everli complet ?

    Vous pourrez connaître la probabilité que votre futur bébé naisse avec l'un de ces syndromes :
    • Syndrome de Down (trisomie 21)
    • Syndrome de Patau (trisomie 13)
    • Syndrome d'Edwards (trisomie 18)
    • Étudie les aneuploïdies du couple sexuel (X0, XXY, XXX, XYY)
    • Étudie tous les chromosomes et détecte toutes les délétions et duplications supérieures ou égales à 7Mb.
    • Sexe fœtal (facultatif)

    Les résultats sont rendus en 3 à 6 jours ouvrables.

    En cas de risque élevé, vous avez une consultation avec un généticien qui vous expliquera les résultats.

Que comprend le test prénatal non invasif Everli Plus ?

    C'est le test prénatal le plus complet du marché, il analyse toutes les trisomies que nous avons citées plus haut + 9 syndromes de microdélétion, et le sexe fœtal (facultatif).

    Les résultats sont rendus en 3 à 6 jours ouvrables.

    En cas de risque élevé, vous avez une consultation avec un généticien qui vous expliquera les résultats.

    Everli Plus (complet + 9 syndromes de microdélétion).

    • Trisomie 21 (syndrome de Down)
    • Trisomie 18 (syndrome d'Edwards)
    • Trisomie 13 (syndrome de Patau)
    • X0 (syndrome de Turner)
    • XXX (syndrome du triple X)
    • XXY (syndrome de Klinefelter)
    • XYY (syndrome de Jacos)
    • Trisomie 1
    • Trisomie 2
    • Trisomie 3
    • Trisomie 4
    • Trisomie 5
    • Trisomie 6
    • Trisomie 7
    • Trisomie 8
    • Trisomie 9
    • Trisomie 10
    • Trisomie 11
    • Trisomie 12
    • Trisomie 14
    • Trisomie 15
    • Trisomie 16
    • Trisomie 17
    • Trisomie 19
    • Trisomie 20
    • Trisomie 22
    • Syndrome Par DiGeorge
    • Syndrome Du Cri-Du-Chat
    • Syndrome Prader Willi
    • Syndrome Par angelman
    • Syndrome Suppression 1p36
    • Syndrome Loup–Hirschhorn
    • Syndrome Par Jacobsen
    • Syndrome De Smith-Magenis
    • Syndrome De Langer-Giedion


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Comment fonctionne le test

  1. elige tu test genético
    Payez votre service en promotion et obtenez votre bon de commande.
  2. frotis bucal para análisis
    Dirigez-vous vers le centre d’extraction avec votre bon de commande.
  3. instrucciones de uso
    L’un de nos laboratoires partenaires procède à l’analyse de l’échantillon.
  4. instrucciones de uso
    Vous recevez les résultats par e mail.

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