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Test prénatal non invasif plus

Détecte les syndromes de Down, Edwards, Patau, Turner, le sexe futur du bébé et de nombreuses autres anomalies et affections à partir de la semaine 10. Avec une précision de 99 %.

Êtes-vous enceinte et souhaitez-vous vous assurer que tout va bien avec votre bébé ? À partir de la 10ème semaine de grossesse, le "Test Prénatal Non Invasif PLUS" vous permettra de savoir si votre bébé développe une trisomie ou des anomalies plus courantes qui peuvent être graves

Prix: ~~720.00€~~

Prix avec promotion exclusive: 590,00€

Description du Service:

	Obtenez la tranquillité d'esprit de savoir que votre futur bébé est en parfaite santé. Ce test vous permettra d'éliminer le syndrome de Down (trisomie 21), le syndrome d'Edwards (trisomie 18), le syndrome de Patau (trisomie 13), Turner (monosomie X), et de nombreuses autres anomalies et affections. Vous avez également la possibilité de connaître le sexe de votre futur bébé si vous le souhaitez.
	Le rapport explique de manière simple s'il existe un risque faible, moyen ou élevé que votre bébé développe l'un de ces syndromes pendant la grossesse.
	Resultats disponibles sous 6 jours ouvrables à compter de la réception de l'échantillon au laboratoire. Resultats officiels. Aucune ordonnance médicale préalable n'est requise.
	Avec une simple analyse de sang de la mère à partir de la 10ème semaine de grossesse, vous pouvez connaître l'état actuel de votre bébé. Sans aucun risque pour la mère ou le fœtus.
	Ce test peut être fait à partir de la 10ème semaine de grossesse.
	Bénéficiez d’une consultation par un généticien qui vous expliquera vos résultats sans coût additionnel (service en option).

Produit non disponible

Témoignages

Thull Nathalie

Un service excellent. Prise rendez-vous jusqu'au jour du test tout était très professionnel. Merci à la madame qui nous à aider.

Martin Salomon

Très bien pour effectuer le test PCR. Je conseille !

Plus de témoignages

Nos laboratoires collaborateurs accrédités au niveau national et international

Nous mettons à votre disposition plus de 150 points d'extraction, le plus grand réseau d'Espagne.

Pourquoi réaliser ce test?

Il vous permettra de détecter la présence de marqueurs génétiques (liés aux syndromes de Down, Turner et Patau) présents dans le foetus et ce dans une phase précoce de la grossesse.
Vous pourrez écarter des test plus invasifs tels que l'amniocentèse, qui peut être inconfortable et risquée pour la mère et le futur enfant.
Il vous permettra de prendre une décision informée selon la législation actuelle.

Qui devrait réaliser ce test?

Possible dès la semaine 10 de la grossesse, avec une haute fiabilité (moins de 0.1% de faux positifs).
Si vous avez des des grossesses avec des complications.
Si c’est votre première grossesse et que vous avez plus de 35 ans.
Si vous avez détecté des anomalies lors de vos premières analyses.
Si vous avez un risque héréditaire élevé d’avoir des aneuploïdies foetales.

Qu’est ce qu’un test prenatal non-invasif (NIPT)?

Le Test Prenatal Non-invasif est basé sur le sang de la manan. Il détecte les altérations chromosomiales les plus fréquentes chez les bébés, en évitant le risque de recourir à l’amniocentèse.
Quand vous êtes enceinte, votre sang contient des fragments du sang de l’ADN de votre enfant. Ce test a une fiabilité supérieure et un taux inférieur de faux positifs; par rapport aux traditionnels tests invasifs réalisables à cette période de la grossesse.

Quelle technologie utilise t-il?

Analysez des fragments de chromosomes spécifiques à l'aide de la technologie de séquençage de nouvelle génération (Next Generation Sequencing).
C’est une technique de quantification très précise avec une sensibilité et spécificité supérieure à 99%.
Le test est validé pour être utilisé pour des grossesses uniques ou multiples (un enfant ou jumeaux), dons d'ovocytes.

QUE COMPREND LE TEST PRÉNATAL NON INVASIF PLUS?

Analyse des altérations chromosomiques numériques (trisomies et monosomies) et des altérations structurelles (délétions et duplications) d'une taille moléculaire égale ou supérieure à 7 Mb de tous les autosomes (du chromosome 1 au chromosome 22), des chromosomes sexuels (X et Y) et détermination du sexe foetal.

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