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Risque cardiovasculaire

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QUE VOUS PROPOSE-T-ON ?

  • icono de laboratorioLa détection des gènes de prédisposition : : Risques de dyslipidémies - Infarctus aigü du myocarde - Hypertension artérielle - Maladie thromboembolique veineuse
  • icono de asesoramiento facultativoAccompagnement par un médecin spécialiste avant et après l’analyse
  • icono de la muestraPrélèvement de salive par frottis buccal
  • icono de tiempoRésultats en : 14 jours*
  • 735 **
  • [*] Jours ouvrables à compter de la réception de l’échantillon au laboratoire.
    [**] Frais de transport compris en Espagne péninsulaire. Non compris dans les îles

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POURQUOI SOLLICITER CE SERVICE?

À quoi sert ce type d’analyse ?

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  • À prévenir les maladies cardiaques. Au moins 80 % des décès prématurés dus aux maladies cardiaques et aux accidents vasculaires cérébraux pourraient être évités grâce à des études prédictives régulières qui préviennent la nécessité d'un changement d'habitudes, d'une alimentation saine et d'une activité physique régulière.

  • Afin de connaître le risque de souffrir d’hypertension artérielle et avoir ainsi la possibilité de prévenir l'apparition des symptômes par la modification des facteurs environnementaux et de minimiser le risque de développer des pathologies associées dans les reins, le cerveau ou le cœur. Il est particulièrement pertinent de faire cette analyse si vous avez des parents atteints d'hypertension pour prévenir correctement l'apparition de la maladie.

  • À vous indiquer le risque de souffrir d'une cardiopathie ischémique, ayant ainsi la possibilité de prévenir son apparition avec des modes de vie sains et des traitements personnalisés.

  • Cette analyse vous permet également de connaître le risque de thrombose veineuse, vous donnant ainsi la possibilité de prévenir son apparition en changeant les facteurs environnementaux (habitudes alimentaires, administration d'anticoagulants, exercice....). Le résultat aide aussi à prévenir la thrombophilie chez les membres de la famille.

Devriez-vous réaliser cette analyse ?

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  • Vous présentez des antécédents familiaux de dyslipidémie, de diabète, d'hypertension, d'obésité, de thrombose veineuse, de thrombose artérielle, d'embolie, etc.

  • Vous êtes un homme de plus de 50 ans.

  • Vous ne présentez aucun antécédent familial :

    • Vous souffrez de diabète, d'hypertension, d'obésité.

    • Vous prenez des contraceptifs oraux.

    • Vous avez souffert de thrombose lors de votre grossesse.

    • Vous avez subi plusieurs avortements.

    • Vous avez des enfants atteints d'ATN (anomalie du tube neural).

    • Vous êtes enceinte et souffrez de RCIU, (retard de croissance intra-utérin) thrombophlébite ou thrombose placentaire./p>

    • Vous faites face à une immobilité prolongée (postopératoire prolongé et pathologies des membres inférieurs).

    • Vous souffrez de varices.

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Fonctionnement

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    Choisissez une analyse et un spécialiste, puis réalisez une vidéoconsultation.
  2. frotis bucal para análisis
    Vous recevrez à votre domicile un kit de prélèvement d’échantillon.
  3. instrucciones de uso
    L’un de nos laboratoires partenaires procède à l’analyse de l’échantillon.
  4. instrucciones de uso
    Votre spécialiste vous explique vos résultats par vidéoconférence.
Plus de renseignements

POUR EN SAVOIR PLUS :


Sous-titres disponibles en français et en anglais.
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  • Quels sont les gènes étudiés et que détectent-ils ?
    >
      GÈNE OMIM ou référence MALADIE ASSOCIÉE SYNDROME
      ACE 106180 Maladies des artères coronnaires et maladies cardiovasculaires Risque d'infarctus aigü du myocarde
      Risque d'hypertension
      Altérations coronaires
      APOA5 606368 Risque d'hypertriglycéridémie
      APOC3 107720 Risque d'hypertriglycéridémie
      APOE 107741 Maladie cardiovasculaire
      ADRB2 109690 Syndrôme métabolique
      Risque d'hypertension
      GNB3 139130
      145500
      Risque de progression vers une hypertension plus sévère
      NOS3 163729 Préclamsie, maladie coronarienne Risque d'hypertension
      F2 176930
      188050
      Thrombophilie Risque de thromboembolies
      F5 612309
      188055
      Thrombophilie due à la résistance à la protéine C activée Risque de thrombophilie dû au facteur V Leiden
      FGB 134830
      188050
      Thrombophilie Augmentation du risque de thromboembolie veineuse et de maladies cardiovasculaires
      MTHFR 607093
      188050
      Risque de maladie cardiovasculaire et de maladies neurodégénératives dues à l'hyperhomocystéinémie Risque de thromboembolie
      SERPINE1 173360
      188050
      Thrombophilie Risque accru d'événements thrombotiques
  • Comment interpréter les résultats ?
    >
      POSITIF NÉGATIF
      Gène ACE: POLYMORPHISME IVS16-407ins(289nt)
      Gène APOA5: POLYMORPHISME c.-73-571C>T
      Gène APOC3: POLYMORPHISME c.*40G>C
      Gène APOE: POLYMORPHISME *E3/*E4
      Gène ADBR2: SNP p.Gly16Arg (rs1042713)
      Gène GNB3: SNP c.825C>T (COSM147403)
      Gène NOS3: SNP p.Glu298Asp (rs1799983)
      Gène F2: MUTATION c.20210G>A
      Gène F5: MUTACTION c.1691G>A
      Gène FGB: SNP c.-455G>A (rs1800790)
      Gène MTHFR: MUTATIONS c.677C>T Y c.1298A>C
      Gène SERPINE1 (PAI-1):
      POLYMORPHISME c.-675_4G/5G
      Aucune variante génétique prédisposant à la maladie n’a été détectée
      Risque accru Risque modéré
  • Sensibilité et Spécificité
    >

      L’analyse de ce gène s’effectue au moyen de la technique PCR (Polymerase Chain Reaction ou réaction de polymérase en chaîne). Par ailleurs, les résultats sont étudiés par séquençage direct et électrophorèse capillaire subséquente.
      Ces techniques de biologie moléculaire sont couramment utilisées dans le champ de la génétique moléculaire et présentent une sensibilité ainsi qu’une spécificité élevée lors de l'utilisation d'amorces spécifiques pour chaque polymorphisme analysé. La fiabilité de nos études génétiques est proche de 100%, nous appliquons des processus de qualité certifiés par les organismes nationaux et internationaux compétents.

  • Sources Scientifiques
    >
    • Nichols M, et al. European Cardiovascular Disease Statistics 2012. European Heart Network, Brussels and European Society of Cardiology. Sophia Antipolis. 2012.
    • Cordero, A., et al. Situación actual de la dislipemia en España: La visión del cardiólogo. Revista Española de Cardiología Suplementos, vol. 15 issue Supl.A (2015) pp: 2-7 Published by Elsevier; doi: 10.1016/S1131-3587(15)70117-2.
    • Cambien, F., et al. Familial resemblance of plasma angiotensin-converting enzyme level: the Nancy study. Am. J. Hum. Genet. 43: 774-780, 1988
    • Ding Y, Zhu MA, Wang ZX, Zhu J, Feng JB, Li DS. Associations of polymorphisms in the apolipoprotein APOA1-C3-A5 gene cluster with acute coronary syndrome. J Biomed Biotechnol. 2012;2012:509420.
    • Evans D, Bode A, von der Lippe G, Beil FU, Mann WA. Cerebrovascular atherosclerosis in type III hyperlipidemia is modulated by variation in the apolipoprotein A5 gene. Eur J Med Res. 2011 Feb 24;16(2):79-84.
    • Saeed Mahmood, M, et al. Association of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene G2350A dimorphism with essential hypertension. J Hum Hypertens. 2003 Oct;17(10):719-23. OI:10.1038/sj.jhh.1001600.
    • Luft FC. Twins in cardiovascular genetic research. Hypertension. 2001 Feb;37(2 Pt 2):350-6.
    • Seidlerová J, Filipovský J, Mayer O Jr, Kučerová A, Pešta M. Association between endothelial NO synthase polymorphisms and arterial properties in the general population. Nitric Oxide. 2015 Jan 30;44:47-51
    • Vecoli C. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in cardiovascular disease. Vitam Horm. 2014;96:387-406
    • Takeuchi F, Yamamoto K, Katsuya T, Sugiyama T, Nabika T, Ohnaka K, Yamaguchi S, Takayanagi R, Ogihara T, Kato N. Reevaluation of the association of seven candidate genes with blood pressure and hypertension: a replication study and meta-analysis with a larger sample size. Hypertens Res. 2012 Aug;35(8):825-31
    • Hager A, Bildau J, Kreuder J, Kaemmerer H, Hess J. Impact of genomic polymorphism on arterial hypertension after aortic coarctation repair. Int J Cardiol. 2011 Aug 18;151(1):63-8.
    • Guo X, Cheng S, Taylor KD, Cui J, Hughes R, Quiñones MJ, Bulnes-Enriquez I, De la Rosa R, Aurea G, Yang H, Hsueh W, Rotter JI. Hypertension genes are genetic markers for insulin sensitivity and resistance. Hypertension. 2005 Apr;45(4):799-803.
    • Varga, E. A., et al. Management of inherited thrombophilia: guide for genetics professionals. Clin. Genet. 81: 7-17, 2012.
    • Grimaudo, V., et al. Hypofibrinolysis in patients with a history of idiopathic deep vein thrombosis and/or pulmonary embolism.
    • Kathiresan S1, Yang Q, Larson MG, Camargo AL, Tofler GH, Hirschhorn JN, Gabriel SB, O'Donnell CJ. Common genetic variation in five thrombosis genes and relations to plasma hemostatic protein level and cardiovascular disease risk. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2006 Jun;26(6):1405-12.
    • Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM®. McKusick- Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University (Baltimore, MD), {24/04/2018}. World Wide Web URL: https://omim.org/
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