Les avancées de la médecine prédictive

 

Je veux commencer cet article en expliquant ce qu’est la médecine prédictive pour moi : c’est la médecine qui nous permet de ne pas tomber malade.

 

Il y a beaucoup de petits actes de médecine prédictive que nous faisons tous les jours. Dans mon cas : se faire vacciner contre la grippe, courir ou marcher 10 km tous les jours et s’échauffer avant de le faire et ne pas fumer sont des exemples simples de la façon d’améliorer ma propre santé ou du moins de ne pas l’aggraver.

 

Mais vous devez faire attention à tout ce que vous lisez sur l’amélioration de notre santé, en particulier sur Internet, car tout ce qui est publié n’est pas vrai et il existe de nombreux canulars qui peuvent aggraver notre santé au lieu de l’améliorer.

 

Outre ce qui précède, il existe un autre aspect important de la médecine prédictive : la génétique. Au moins 20% de notre santé dépend de la génétique et c’est un pourcentage très important (au moins un cinquième).

 

Il y a 2 ans, je pesais 141 kg, c’est-à-dire que j’étais obèse, ce qui augmentait la probabilité d’avoir des maladies cardiovasculaires, du diabète, certains types de cancer, etc. et après avoir essayé de perdre du poids de plusieurs façons (dont certaines pas très saines, je dois l’avouer) au final j’ai fini par récupérer plus de poids (et de volume) que celui que j’avais perdu (le fameux effet rebond), ce qui indiquait déjà que un problème génétique pourrait avoir. Après avoir réalisé un profil nutrigénétique et m’être confié à un nutritionniste, j’ai perdu 57 kilos et réussi à ne pas reprendre le poids perdu.

 

Maintenant, grâce à la connaissance de ma génétique, je peux prendre des décisions éclairées avec ma nutrition afin de ne pas reprendre de graisse viscérale et d’être bien nourri.

 

Connaître notre génome nous permettra de connaître la probabilité d’avoir certaines maladies et d’agir en conséquence. Petit à petit, de nouvelles études voient le jour qui nous permettront de mieux agir sur notre santé et d’anticiper les maladies futures ou d’améliorer notre qualité de vie.

 

Signe que chaque jour nous en savons plus sur nos gènes et que nous savons agir en conséquence avec notre propre génétique, je partage avec vous quelques études et articles qui ont été publiés récemment qui nous aideront à améliorer notre santé si nous connaissons notre génétique :

 

Cancer du sein dans la neurofibromatose 1 : survie et risque de cancer du sein controlatéral dans une étude de cohorte de cinq pays.

Déduire les fractions fœtales de l’hétérozygotie de lecture améliore le dépistage prénatal non invasif.

Le test CDKN2A et le conseil génétique favorisent la réduction de l’exposition au soleil objectivement mesurée un an plus tard.

 

Calcul du risque génétique d’obésité : prédiction polygénique des trajectoires de poids et d’obésité de la naissance à l’âge adulte.

 

Aller au cœur de l’autisme.

 

Une mutation spécifique de CNOT1 entraîne un nouveau syndrome d’agénésie pancréatique et d’holoprosencéphalie par altération du développement pancréatique et neurologique.

 

Épigénétique dans l’obésité humaine et le diabète de type 2.

 

Effets génétiques maternels et fœtaux sur le poids à la naissance et sa pertinence pour les facteurs de risque cardiométabolique.

 

Identifié un mécanisme par lequel le gène LRRK2 contribue au développement de la maladie de Parkinson qui pourrait être utilisé comme cible pour le traitement de la maladie.

 

L’état actuel de la génétique et l’état de l’art des technologies de l’information nous permettent de faire séquencer notre génome et de connaître la probabilité d’avoir certaines maladies et comment vous pouvez lutter contre elles afin qu’elles ne se développent pas ou ne minimisent pas leur gravité.

 

Mais cela nous permet également de stocker ledit génome pour pouvoir appliquer les nouvelles études et investigations qui sont en cours, chaque fois que le propriétaire dudit génome le souhaite, et de cette façon les personnes avec le génome séquencé peuvent faire mettre à jour leurs prédispositions génétiques et traitements possibles avec les dernières avancées scientifiques.

 

Les utilisateurs de medmesafe qui ont réalisé une étude via notre plateforme peuvent demander d’autres services en utilisant le séquençage ci-dessus en nous contactant par téléphone au 911 284 591 ou par e-mail informacion@medmesafe.com.

 

Bientôt, nous aurons sur notre plate-forme des services génétiques basés sur l’exome (tous ces gènes que nous savons interpréter aujourd’hui) ou sur le génome complet, ce qui nous permettra de stocker le séquençage pour réaliser de nouvelles études et analyses ou mettre à jour celles déjà réalisé avec les dernières recherches Nous vous informerons sur les réseaux sociaux.

 

Carlos Martín, CTO de medmesafe

 

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